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書籍詳細

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書籍名 先端医療シリーズ3 眼科 眼科の最先端
出版社 先端医療技術研究所
発行日 1999-06-30
著者
  • 増田寛次郎(監修)
  • 猪俣孟(編集顧問)
  • 田野保雄(編集顧問)
  • 玉井信(編集顧問)
  • 本田孔士(編集顧問)
  • 澤充(編集委員)
  • 小口芳久(編集委員)
  • 望月學(編集委員)
ISBN 4925089048
ページ数 303
版刷巻号 初版第1刷
分野
シリーズ 先端医療シリーズ
閲覧制限 未契約

目の疾患は「見る」ことの直接的な障害となる。科学の進歩は目の疾患の診断・治療に画期的な変革をもたらした。（序文より）

目次

  • 表紙
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  • カラーグラビア
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  • 著者一覧(執筆順)
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  • 著者一覧(執筆順)技術資料編
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  • 序文
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  • 目次
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  • 第1章 眼の形成異常と網膜再生
    P.1閲覧
    • 1. 眼の発生と形態形成異常
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 眼の発生
        • 1.2.1 網膜と水晶体の形成
        • 1.2.2 虹彩、毛様体
        • 1.2.3 脈絡膜、強膜、角膜
        • 1.2.4 視神経系の発生
      • 1.3 眼の形態形成異常
      • 1.4 ニワトリ胚を用いた解析
        • 1.4.1 Pitx3と先天性白内障
        • 1.4.2 Tbx5と網膜の背腹軸形成
      • 1.5 おわりに
    • 2. 神経網膜の再生
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 網膜の正常発生と再生
      • 2.3 アカハライモリにおける網膜再生の機序-脱分化は必要なのか?-
      • 2.4 分化転換に関与する分子
      • 2.5 今後の展望
      • 2.6 おわりに
    • 3. 視神経の再生
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 視神経の再生から視機能回復の研究へ
      • 3.3 視神経再生の問題点
        • 3.3.1 神経栄養因子の投与による再生率向上の試み
          • 3.3.1.1 神経栄養因子の投与による神経節細胞の生存促進効果
          • 3.3.1.2 神経栄養因子の投与による神経節細胞軸索の再生促進効果
        • 3.3.2 抑制因子の除去・不活化による視神経線維の再生
        • 3.3.3 軸索再生する網膜神経節細胞とは?
          • 3.3.3.1 網膜神経節細胞の分子遺伝学的検索
          • 3.3.3.2 神経節細胞の内因性因子の制御
          • 3.3.3.2a Bcl-2の神経節細胞生存に対する作用
          • 3.3.3.2b Bcl-2の軸索再生に対する作用
          • 3.3.3.2c カスパーゼ阻害物質の神経節細胞生存に対する作用
      • 3.4 再生視神経・再生視覚伝導路の機能評価
        • 3.4.1 ネコ再生視神経の機能評価
        • 3.4.2 再生視覚伝導路の機能評価 ; 網膜部位対応の再現
      • 3.5 おわりに
  • 第2章 分子生物学と分子遺伝学による眼疾患の診断・治療
    P.20閲覧
    • 1. 眼疾患の遺伝子異常
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 遺伝性網脈絡膜変性疾患の遺伝子異常
        • 1.2.1 網膜色素変性
          • 1.2.1.1 網膜色素変性総論
          • 1.2.1.2 常染色体優性網膜色素変性
          • 1.2.1.3 常染色体劣性網膜色素変性
          • 1.2.1.4 X連鎖性網膜色素変性
        • 1.2.2 その他の網脈絡膜変性疾患
          • 1.2.2.1 黄斑ジストロフィ
          • 1.2.2.2 停止性夜盲
          • 1.2.2.3 その他の変性症
      • 1.3 角膜ジストロフィ
        • 1.3.1 ケラトエピセリン異常による角膜ジストロフィ
        • 1.3.2 ミースマン角膜ジストロフィ
      • 1.4 網膜芽細胞腫
      • 1.5 緑内障
      • 1.6 眼球の形態形成異常
      • 1.7 ミトコンドリア遺伝子異常
    • 2. 遺伝子治療
      • 2.1 はじめに
        • 2.1.1 遺伝子治療とは?
        • 2.1.2 体細胞遺伝子治療と生殖細胞遺伝子治療
      • 2.2 遺伝子治療の理解のために : DNA組み換えの歴史的発展
      • 2.3 遺伝子導入の方法
        • 2.3.1 in vivo応用のための遺伝子治療
        • 2.3.2 組み換えウィルスベクター
          • 2.3.2.1 ネズミ白血病ウィルス Molonymurine leukemia virus(MoMLV)ベクター
          • 2.3.2.2 アデノウィルスベクター
      • 2.4 眼科領域の遺伝子治療
      • 2.5 おわりに
    • 3.血管新生の分子生物学
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 胎生期の血管形成
      • 3.3 血管新生のしくみ
      • 3.4 内皮細胞に特異的に作用して血管新生を調節する因子
        • 3.4.1 VEGFとその受容体
        • 3.4.2 アンジオポイエチンとその受容体
      • 3.5 血管新生の過程で内皮細胞に誘導され、血管新生を調節する分子群
        • 3.5.1 プロテアーゼ
        • 3.5.2 インテグリン
        • 3.5.3 VE-カドヘリン
      • 3.6 病的な血管新生は生理的な血管新生と同じか?
      • 3.7 おわりに
    • 4.眼内血管新生のコントロール
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 血管新生因子による制御
        • 4.2.1 血管内皮増殖因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)とそのファミリー
        • 4.2.2 虚血性網膜血管新生
        • 4.2.3 脈絡膜血管新生
        • 4.2.4 網膜血管の発生
        • 4.2.5 アンジオポイエチン(angiopoietin)
        • 4.2.6 アンジオテンシンによる調節
        • 4.2.7 その他の血管新生調節因子
      • 4.3 眼内血管新生と細胞外マトリックス
        • 4.3.1 インテグリン
        • 4.3.2 トロンボスポンジン
      • 4.4 眼内血管新生の特異性
      • 4.5 抗血管新生療法
    • 5. 眼科臨床と分子生物学(ウイルス感染)
      • 5.1 はじめに
      • 5.2 眼科領域のウイルス感染症
      • 5.3 免疫反応とサイトカイン
      • 5.4 ウイルスの同定法
      • 5.5 PCRの有用性
      • 5.6 ウイルス同定のための標本の採取
      • 5.7 同定されるウイルス
        • 5.7.1 アデノウイルス
        • 5.7.2 エンテロウイルス、コクサッキーウイルス
        • 5.7.3 ヘルペスウイルス
        • 5.7.4 抗ヘルペス剤
        • 5.7.5 HIVウイルス
      • 5.8 おわりに
  • 第3章 薬物療法
    P.51閲覧
    • 1. 眼科でのドラッグデリバリーシステム
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 薬物徐放システム
        • 1.2.1 リポソーム
        • 1.2.2 生体分解性高分子マイクロスフェア
        • 1.2.3 生体分解性高分子インプラント
        • 1.2.4 非分解性高分子インプラント
      • 1.3 薬物ターゲティング
        • 1.3.1 受動的ターゲティング
        • 1.3.2 能動的ターゲティング
      • 1.4 おわりに
    • 2.非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 NSAIDの種類
      • 2.3 NSAIDの作用機序
      • 2.4 眼科領域におけるNSAIDの臨床応用
        • 2.4.1 術中の縮瞳防止
        • 2.4.2 術後炎症の抑制効果
        • 2.4.3 術後嚢胞様黄斑浮腫に対する抑制効果
        • 2.4.4 ぶどう膜炎
        • 2.4.5 眼表面の炎症性疾患
        • 2.4.6 閉塞性血管病変
      • 2.5 副作用
        • 2.5.1 局所投与時の副作用
        • 2.5.2 全身投与時の副作用
    • 3. 緑内障の治療薬
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 ラタノプロスト点眼
        • 3.2.1 開発の背景・構造
        • 3.2.2 作用機序
        • 3.2.3 眼圧下降効果
        • 3.2.4 副作用
        • 3.2.5 ラタノプロスト点眼は眼圧下降治療の第一選択となるか?
      • 3.3 カルシウム拮抗剤内服
        • 3.3.1 投与されるようになった背景
        • 3.3.2 ニフェディピンとブロヴィンカミン
    • 4. 眼科ドラッグデリバリーシステムの開発
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 点眼薬物の眼内移行メカニズム
      • 4.3 点眼薬剤のバイオアベイラビリティー(BA)
      • 4.4 眼科DDSによるBAの改善
        • 4.4.1 粘性剤の効果
        • 4.4.2 眼科領域におけるプロドラッグ
        • 4.4.3 デバイスを用いた眼科ドラッグデリバリー
        • 4.4.4 眼内埋め込み型製剤
      • 4.5 生分解性ポリマー製剤からのドラッグデリバリー
      • 4.6 コンパートメントモデルの限界と眼内薬物挙動
    • 5. 角膜疾患のサイトカイン療法
      • 5.1 はじめに
      • 5.2 サイトカインの局在と機能
      • 5.3 角膜創傷治癒に対する影響
        • 5.3.1 角膜上皮創傷治癒とサイトカイン
        • 5.3.2 角膜実質創傷治癒
        • 5.3.3 角膜内皮創傷治癒
      • 5.4 サイトカインの臨床応用
      • 5.5 今後の展望
    • 6. 網膜疾患のサイトカイン療法
      • 6.1 はじめに(対象)
      • 6.2 網膜血管病変の病態とサイトカイン療法
        • 6.2.1 網膜血管バリアー機能障害
        • 6.2.2 網膜虚血に伴う眼内血管新生とサイトカイン・増殖因子ネットワーク
        • 6.2.3 加齢性黄斑変性症(age-related macular degeneration)の病態と治療薬
        • 6.2.4 血管新生制御の副作用について
      • 6.3 網膜・硝子体増殖膜形成の病態とサイトカイン療法
        • 6.3.1 結合組織性増殖膜形成の細胞生物学
        • 6.3.2 増殖性硝子体網膜症に関与するサイトカインと治療法開発
      • 6.4 網膜細胞保護療法
        • 6.4.1 糖尿病網膜症での網膜保護
        • 6.4.2 網膜光傷害での網膜保護
        • 6.4.3 網膜色素変性の治療 : 網膜色素上皮移植とサイトカイン
        • 6.4.4 効果と副作用について
      • 6.5 おわりに
  • 第4章 視覚伝達系
    P.84閲覧
    • 1. 調節・輻輳
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 実験方法および対象
      • 1.3 実験結果
      • 1.4 結果に対する考察
      • 1.5 まとめ
        • 1.5.1 調節刺激の有無による調節・輻輳反応の違い
        • 1.5.2 輻輳刺激の有無による調節・輻輳反応の違い
    • 2. 視細胞における光情報伝達について
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 脊椎動物における光情報伝達機構
        • 2.2.1 光受容器の構造
        • 2.2.2 光情報伝達機構
          • 2.2.2.1 視興奮の発生機構
          • 2.2.2.2 視興奮の停止とロドプシンの再生
          • 2.2.2.3 順応の分子機構
      • 2.3 無脊椎動物の光情報伝達機構
        • 2.3.1 視細胞の構造
        • 2.3.2 光情報伝達機構
          • 2.3.2.1 視興奮の発生機構
          • 2.3.2.2 視興奮の停止とロドプシンの再生
          • 2.3.2.3 順応における分子機構
      • 2.4 視覚情報伝達機構と眼疾患関連
        • 2.4.1 ロドプシンのリン酸化と網膜色素変性症
        • 2.4.2 悪性腫瘍随伴網膜症
    • 3. 神経保護による視機能保存
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 網膜のグルタミン酸による情報処理システム
      • 3.3 遅発性網膜ニューロン死
        • 3.3.1 虚血網膜からのグルタミン酸放出
        • 3.3.2 虚血性網膜ニューロン死とグルタミン酸誘発ニューロン死
        • 3.3.3 低体温による虚血性網膜ニューロン死の抑制作用
        • 3.3.4 一酸化窒素(NO)とNMDA受容体を介するニューロン死
      • 3.4 網膜内在性物質によるグルタミン酸誘発網膜ニューロン死の抑制機構
        • 3.4.1 ドパミンとアセチルコリン
        • 3.4.2 亜鉛
        • 3.4.3 カルシニューリン抑制剤(イムノフィリン・リガンド)
        • 3.4.4 ビタミンB群
      • 3.5 臨床応用
  • 第5章 眼科手術
    P.102閲覧
    • 1. レーザー光の眼科臨床応用
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 ホログラフィによる眼球三次元計測
      • 1.3 レーザー・スペックルによる屈折・調節計測
      • 1.4 レーザー干渉縞視力・MTF測定法
      • 1.5 レーザー走査型眼底カメラ
      • 1.6 血流測定
      • 1.7 水晶体蛋白粒子の計測
      • 1.8 眼球光学定数計測
      • 1.9 治療への応用
    • 2. Ocular Surfaceの再建
      • 2.1 ocular surfaceの概念
      • 2.2 羊膜移植
        • 2.2.1 手術概念
        • 2.2.2 羊膜の採取および保存方法
        • 2.2.3 手術時の羊膜の準備
        • 2.2.4 手術手技
        • 2.2.5 術後管理
        • 2.2.6 奏功機序
      • 2.3 角膜上皮形成術(Keratoepithelioplasty)
        • 2.3.1 手術概念
        • 2.3.2 適応疾患
        • 2.3.3 手術手技
        • 2.3.4 術後管理
        • 2.3.5 奏功機序
      • 2.4 輪部移植術
        • 2.4.1 手術概念
        • 2.4.2 適応疾患
        • 2.4.3 手術手技
          • 2.4.3.1 自己輪部移植
          • 2.4.3.2 アロ輪部移植
        • 2.4.4 術後管理
      • 2.5 おわりに
    • 3. 屈折矯正手術
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 最近の主な屈折矯正手術
        • 3.2.1 エキシマレーザーによる屈折矯正手術
          • 3.2.1.1 PRK
          • 3.2.1.2 LASIK
        • 3.2.2 mini-RK
        • 3.2.3 PRL (phakic refractive lens)
      • 3.3 おわりに
    • 4. Erbium YAGレーザーによる白内障手術
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 水晶体嚢切開および核破砕に使用するレーザーを決定する要素
        • 4.2.1 パルス幅
        • 4.2.2 レーザー光の吸収特性
        • 4.2.3 パワー密度その他
        • 4.2.4 Erbium YAGレーザーが水晶体組織破砕に適している理由
      • 4.3 Erbium YAGレーザーによる水晶体前嚢切開
        • 4.3.1 なぜレーザーによる前嚢切開か?
        • 4.3.2 材料および方法
        • 4.3.3 結果
      • 4.4 Erbium YAGレーザーによる水晶体核破砕
        • 4.4.1 水晶体核破砕動物眼による実験
          • 4.4.1.1 目的
          • 4.4.1.2 方法
          • 4.4.1.3 結果
          • 4.4.1.4 後嚢破壊実験
        • 4.4.2 臨床的白内障症例における検討
          • 4.4.2.1 目的
          • 4.4.2.2 対象および方法
          • 4.4.2.3 結果
      • 4.5 おわりに
    • 5. 後発白内障の抑制
      • 5.1 後発白内障抑制の必要性
      • 5.2 後発白内障予防の基本戦略
      • 5.3 各種薬剤
        • 5.3.1 各種代謝拮抗剤の徐放
        • 5.3.2 非ステロイド性消炎剤
        • 5.3.3 リシン(植物性毒素)と水晶体上皮細胞に対するモノクロナール抗体の結合
        • 5.3.4 サポリン(植物性毒素)とb-FGFの結合
        • 5.3.5 サイトカインアンタゴニストの投与
        • 5.3.6 細胞接着分子インテグリンの阻害 : EDTAとRGDの徐放
        • 5.3.7 Thapsigargin(タブシガーギン)
      • 5.4 水晶体嚢の屈曲作成によるLECの遊走阻止
        • 5.4.1 水晶体嚢屈曲リング
        • 5.4.2 直角光学部を有するIOL
      • 5.5 IOLの生体適合性の向上
      • 5.6 おわりに
    • 6. 中心窩移動術 Foveal translocation
      • 6.1 はじめに
      • 6.2 周辺部全周網膜切開による中心窩移動術
        • 6.2.1 手術方法
        • 6.2.2 手術成績
      • 6.3 限局性網膜切開による中心窩移動術
        • 6.3.1 手術方法
        • 6.3.2 手術成績
      • 6.4 強膜短縮による中心窩移動術
        • 6.4.1 手術方法
        • 6.4.2 手術成績
      • 6.5 中心窩移動術の適応と展望
  • 第6章 診断技術・装置
    P.137閲覧
    • 1. 眼内内視鏡
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 眼内内視鏡開発の試み
      • 1.3 現在用いられている眼内内視鏡システム
        • 1.3.1 ファイバースコープ
        • 1.3.2 電子内視鏡
      • 1.4 眼内内視鏡の臨床応用
      • 1.5 眼内内視鏡最近の動向
        • 1.5.1 立体内視鏡
        • 1.5.2 レーザー内視鏡
    • 2.眼底血流測定法
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 眼循環の基礎
        • 2.2.1 眼血流循環の解剖とその生理的特異性
        • 2.2.2 視神経循環
        • 2.2.3 網膜循環
        • 2.2.4 脈絡膜循環
      • 2.3 眼循環動態計測の実際
        • 2.3.1 網脈絡膜循環測定法
        • 2.3.2 球後循環測定法
      • 2.4 眼循環測定の今後の展望
    • 3. PETとFunctional MRIによる診断
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 PETの測定に必要な器材とその原理
      • 3.3 PETによる脳ぶどう糖代謝の測定
      • 3.4 PETによる脳血流の測定
      • 3.5 PETによる脳内の神経伝達物質受容体分布の測定
      • 3.6 ファンクショナルMRI
    • 4. MEGの眼科への応用
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 MEGの歴史
      • 4.3 MEGの計測原理(電流双極子モデル)
      • 4.4 MEG計測システム
        • 4.4.1 磁気検出用コイル
        • 4.4.2 冷却装置
        • 4.4.3 磁気シールドルーム
        • 4.4.4 データ収録および解析用コンピュータ
        • 4.4.5 各種刺激装置
      • 4.5 MEGの眼科臨床への応用
        • 4.5.1 Flash刺激によるVEF
        • 4.5.2 Pattern刺激によるVEF
        • 4.5.3 視覚関連のその他の研究について
      • 4.6 まとめ
    • 5. VERISによる視機能検査
      • 5.1 はじめに
      • 5.2 VERISの記録方法
      • 5.3 VERISの結果の読み方
      • 5.4 臨床疾患に対する多局所ERG
      • 5.5 VERIS最近の研究
        • 5.5.1 多局所ERGの網膜内起源
        • 5.5.2 眼底直視下で記録する多局所ERG
        • 5.5.3 多局所ERGを用いた網膜の層別診断
        • 5.5.4 緑内障に対する多局所ERGの応用
        • 5.5.5 VERISを用いたVEP、瞳孔反応の記録
    • 6. デジタル画像ファイリングシステム
      • 6.1 現在の一般的な画像ファイリング
        • 6.1.1 眼科で発生する画像
        • 6.1.2 現在の眼科における一般的なファイリング
        • 6.1.3 ファイリングの工夫
      • 6.2 医療画像とデジタル化
      • 6.3 デジタル化の利点
        • 6.3.1 空間的な利点
        • 6.3.2 経年変化に対する利点
        • 6.3.3 アクセス性に関する利点
        • 6.3.4 紛失・まぎれこみに対する利点
      • 6.4 デジタル画像ファイリングに必要なシステム
        • 6.4.1 入力機材とインターフェース
          • 6.4.1.1 デジタルを出力できる器機
          • 6.4.1.2 アナログ画像
        • 6.4.2 データストレッジメディア
        • 6.4.3 コンピュータとネットワーク
        • 6.4.4 システムとソフトウェア
        • 6.4.5 バックアップシステム
      • 6.5 デジタル画像ファイリングの将来
    • 7. 眼科遠隔医療
      • 7.1 はじめに
      • 7.2 歴史
      • 7.3 システムの構成と仕様
      • 7.4 国内での実践状況
      • 7.5 国際間遠隔医療の実践状況
      • 7.6 遠隔医療の将来展望
      • 7.7 まとめ
  • 第7章 眼科医療用具
    P.175閲覧
    • 1. 調節可能眼内レンズ
      • 1.1 Lens refillingの条件
      • 1.2 現在までの世界における実験の進行状況
        • 1.2.1 前嚢小孔の形成
        • 1.2.2 白内障の除去法
        • 1.2.3 注入物質
        • 1.2.4 充填物質の漏出の防止
        • 1.2.5 水晶体嚢の混濁
        • 1.2.6 得られた調節カ
      • 1.3 今後の問題点
    • 2. 人工硝子体
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 疎水性の物質
        • 2.2.1 術中のみにdeviceとして使用する場合
        • 2.2.2 タンポナーデ物質として使用する場合
        • 2.2.3 網膜に対する障害
          • 2.2.3.1 物質の重力および浮力による障害
          • 2.2.3.2 乳化現象
        • 2.2.4 粘度
        • 2.2.5 不純物
        • 2.2.6 各論
          • 2.2.6.1 シリコーンオイル(SiO)
          • 2.2.6.2 フルオロシリコーンオイル(FSiO)
          • 2.2.6.3 シリコーンオイル / フルオロシリコーンオイル共重合体(SiFO)
          • 2.2.6.4 液体パーフルオロカーボン(PFC)
        • 2.2.7 ドラッグデリバリーシステム
      • 2.3 親水性の物質
        • 2.3.1 術中のみにdeviceとして使用する場合
        • 2.3.2 タンポナーデ物質として用いる場合
      • 2.4 気体
      • 2.5 おわりに
    • 3.人工網膜
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 人工網膜
        • 3.2.1 人工網膜とは
        • 3.2.2 網膜下電極(Subretinal Electrode)
          • 3.2.2.1 網膜下電極の意義
          • 3.2.2.2 装置とその移植方法
          • 3.2.2.3 現在の研究結果と将来の展望
        • 3.2.3 網膜上電極(Epiretinal Electrode)
          • 3.2.3.1 網膜上電極の意義
          • 3.2.3.2 装置とその移植方法
          • 3.2.3.3 現在の研究結果と将来の展望
      • 3.3 おわりに
    • 4. 老視とコンタクトレンズ
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 CLによる老視矯正
      • 4.3 遠近両用CL
        • 4.3.1 遠近両用CLの分類
        • 4.3.2 交代視型CL
        • 4.3.3 同時視型CL
        • 4.3.4 照準線共軸型CL
      • 4.4 遠近両用CLの処方
        • 4.4.1 交代視型
        • 4.4.2 同時視型
      • 4.5 おわりに
    • 5. ロービジョンエイド・人工の眼
      • 5.1 はじめに
      • 5.2 視神経刺激による人工の眼
      • 5.3 角膜プロテーゼ(Keratoprosthesis)
      • 5.4 拡大読書器
      • 5.5 眼鏡取り付け式単眼鏡(VES : Visual Enhance-ment System)
      • 5.6 オプタコン(OPTACON : OPTical-to-TACtile CONverter)
      • 5.7 電子ブックと電子印刷
      • 5.8 新しいタイプの遮光眼鏡
      • 5.9 点字ワードプロセッサー
      • 5.10 視覚障害者歩行支援ロボットシステム
  • 第8章 眼科先端技術の規格と安全性
    P.204閲覧
    • 1. 先端技術と規格(ISO)
      • 1.1 はじめに
        • 1.1.1 規格の始まりと種々規格
        • 1.1.2 デファクトとデジュール
        • 1.1.3 ISOとCENとJIS
          • 1.1.3.1 ISO(国際標準化機構 : Intemational Organization for Standardization)
          • 1.1.3.2 ISO国際規格の作成
          • 1.1.3.3 CENとCEMark
          • 1.1.3.4 JISとISOとCEN
      • 1.2 眼科領域とISO
        • 1.2.1 眼科領域に関するISOの全て
        • 1.2.2 ISO TC194
        • 1.2.3 ISO TC172
      • 1.3 ISO活動における我々の活動経験と考察
      • 1.4 おわりに
    • 2. 先端技術のチェックシステム-インプラント・データシステムを例にして-
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 薬事法で定められた制度
      • 2.3 インプラント・データシステム
      • 2.4 摘出物の解析
      • 2.5 データの記録
      • 2.6 外国での動き
      • 2.7 不具合事例の把握
        • 2.7.1 FDAのMedical Device Reporting
        • 2.7.2 厚生省への不具合情報報告制度
          • 2.7.2.1 企業からの不具合情報提供
          • 2.7.2.2 医療用具安全性情報報告制度
      • 2.8 国内でのデータシステムの試行
      • 2.9 まとめ
    • 3. レーザーの安全性
      • 3.1 安全規格
      • 3.2 最大許容露光量およびクラス分け
      • 3.3 レーザー光の種類と眼障害
        • 3.3.1 波長による障害部位
        • 3.3.2 強度と眼障害
      • 3.4 臨床経過
        • 3.4.1 眼底の障害
        • 3.4.2 前眼部の障害
        • 3.4.3 診断
        • 3.4.4 治療
      • 3.5 安全対策
  • 技術資料編
    P.219閲覧
    • アデノチエック
      • 1. はじめに
      • 2. 測定原理
      • 3. 測定方法
      • 4. キットの特長
      • 5. 臨床データ
      • 6. 今後の問題点
    • ユニットドーズ点眼剤 : アイリスCL-Iシリーズ
      • 1. はじめに
      • 2. 開発の背景
        • 2.1 コンタクトレンズ装用者に対する必要性
          • 2.1.1 コンタクトレンズ装用者の現状
          • 2.1.2 ソフトコンタクトレンズへの防腐剤の影響
        • 2.2 ドライアイに対する必要性
          • 2.2.1 ドライアイの現状
          • 2.2.2 ドライアイに対する防腐剤の影響
        • 2.3 開発背景のまとめ
      • 3. 製品の設計・特徴
        • 3.1 アイリスCL-I
          • 3.1.1 製品コンセプト
          • 3.1.2 処方設計
          • 3.1.3 製品の安全性と有効性の評価
            • 3.1.3.1 コンタクトレンズに対する安全性
            • 3.1.3.2 眼に対する安全性
            • 3.1.3.3 コンタクトレンズ装用による乾燥に対する有効性
            • 3.1.3.4 ドライアイに対する有効性
          • 3.1.4 臨床試験
          • 3.1.5 容器の特徴 〜材質、形状、安全性〜
        • 3.2 アイリスCL-Iネオ
      • 4. ユニットドーズ点眼剤の今後の展望
        • 4.1 抗菌アイリス
    • 水溶性非ステロイド性抗炎症点眼剤 : ジクロード(R)点眼液
      • 1. はじめに
      • 2. 開発の経緯
      • 3. 特徴
        • 3.1 製剤
        • 3.2 効能・効果、用法・用量
        • 3.3 薬理作用
        • 3.4 眼組織移行性
        • 3.5 安全性
        • 3.6 特徴
      • 4. 最近の研究
        • 4.1 術後早期の消炎
        • 4.2 白内障術後の嚢胞様黄斑浮腫(CME)の発現抑制
        • 4.3 後発白内障の発現抑制
          • 4.3.1 基礎的検討
          • 4.3.2 臨床研究
      • 5. 今後の展望
        • 5.1 角膜屈折矯正手術
        • 5.2 緑内障治療??
    • ニデックエキシマレーザー角膜手術装置 EC-5000
      • 1. はじめに
      • 2. EC-5000の特徴
        • 2.1 エキシマレーザーの照射方式
          • 2.1.1 平滑で均一な切除面
        • 2.2 アライメント
          • 2.2.1 容易なアライメント
        • 2.3 アイトラッキングシステム
        • 2.4 レーザー照射中の温度上昇
        • 2.5 トランジッションゾーン
      • 3.今後の展望
        • 3.1 自動化
          • 3.1.1 オートキャリブレーション
          • 3.1.2 術前検眼データの転送
          • 3.1.3 ノモグラムの作成
        • 3.2 カスタムアブレーション
          • 3.2.1 Topography guided ablation
          • 3.2.2 眼球光学系の収差低減
    • Heidelberg Retina Tbmograph
      • 1. はじめに
      • 2. 共焦点レーザ走査の原理
      • 3. レーザ走査トモグラフィ
      • 4. 視神経乳頭への応用
      • 5. 共焦点zプロフィール
      • 6. HRTの技術的特徴
      • 7. おわりに
    • lMAGEnet眼科画像 / データファイリングシステム
      • 1. IMAGEnetの歩み
      • 2. IMAGEnetの特徴
        • 2.1 柔軟なシステム構成
          • 2.1.1 IMAGEnet 2000
          • 2.1.2 IMAGEnet Data Collector
          • 2.1.3 IMAGEnet for Multi Viewer Station
        • 2.2 洗練されたユーザーインターフェース
        • 2.3 広範囲なデータの共有
        • 2.4 拡張が容易な解析機能
        • 2.5 膨大な画像の管理能力
        • 2.6 高度なセキュリティー管理機能
        • 2.7 強力なデータベース保護機能
      • 3.今後の展望
    • NAVIS(Nidek Advanced Vision lnformation System)
      • 1. はじめに
      • 2. NAVISの特徴
        • 2.1 ネットワーク
        • 2.2 統一されたユーザーインターフェース
        • 2.3 強力なドキュメント作成機能
        • 2.4 強力な画像処理機能
        • 2.5 オープンアーキテクチャ
      • 3. 画像処理機能
        • 3.1 Image Restoration
        • 3.2 角膜セル解析
        • 3.3 眼底ステレオ画像解析
      • 4. 今後の課題
        • 4.1 電子カルテとのリンク
        • 4.2 各眼科機器メーカーとの協力体制の確立
    • 粘弾性物質「Healon(R)」について
      • 1. はじめに
      • 2. 起源・開発の経緯
        • 2.1 発見の経緯
        • 2.2 開発の経緯
      • 3. 眼科での応用
      • 4. 化学構造
      • 5. ヒアルロン酸の物理特性
      • 6. 「Healon(R)」の特性
        • 6.1 「Healon(R)」の前房形成効果
        • 6.2 「Healon(R)」の角膜内皮保護効果
      • 7. 将来の展望
    • フォーカス(R)レンズシリーズ
      • 1. CLの種類
      • 2. CLの素材とデザイン
      • 3. まとめ
    • エーオーセプト(AOSEPT(R))過酸化水素ソフトコンタクトレンズコールド消毒システム
    • ボシュロム社の新製品開発コンセプト
      • 1. はじめに
      • 2. アメリカにおけるソフトコンタクトレンズの歴史
      • 3. 「使い捨て・定期交換ソフトコンタクトレンズ」の発想と開発
      • 4. 使い捨て・定期交換ソフトコンタクトレンズ
      • 5. 2週間交換ソフトコンタクトレンズ「メダリスト」
      • 6. ソフトコンタクトレンスのケア
      • 7. まとめ
    • HOYA"着色・紫外線吸収型シングルピース眼内レンズ"
      • 1. はじめに
      • 2. HOYA眼内レンズの特性
        • 2.1 レンズ材料
        • 2.2 光学的特性
        • 2.3 安全性
        • 2.4 動物実験
        • 2.5 Nd : YAGレーザー耐性
        • 2.6 機械的特性
      • 3. HOYA UVCY-1P(モデルUY-55、60SB)
      • 4. HOYA UVCY-1P(マイナスパワーレンズ)
      • 5. 今後の展開
  • 企業一覧(技術資料編)
    P.266閲覧
  • 索引
    P.268閲覧
  • 奥付
    閲覧

参考文献

第1章 眼の形成異常と網膜再生

P.7 掲載の参考文献

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  • 4) 舟橋淳一, 仲村春和 : 網膜-視蓋投射の分子機構. 中脳 (視蓋) の極性の形成にかかわる遺伝子たち. 実験医学 14 : 544-550, 1996
  • 6) 東範行 : PAX6遺伝子と眼の発生・先天異常. 実験医学 14 : 2277-2281, 1996
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第2章 分子生物学と分子遺伝学による眼疾患の診断・治療

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第6章 診断技術・装置

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  • 13) 江口秀一郎 : 眼のエンドスコープ. 臨眼 43 : 485-488, 1989
  • 16) 郡大裕, 加藤卓次, 鈴木邦夫 : 電子スコープの原理と画像処理の実際. 消化器内視鏡 1 : 437-444, 1989
  • 17) 生野勇二 : 電子工学からみた電子スコープの潜在能力. 消化器内視鏡 1 : 485-490, 1989
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P.147 掲載の参考文献

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第7章 眼科医療用具

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  • 20) 西興史, 西佳代, 齋藤泉, 阪西弘太郎 : エチレンジアミン四酢酸 (EDTA) 除法による白内障術後水晶体上皮細胞遊走の抑制. 眼科手術 8 : 439-446, 1995
  • 21) 西起史, 西佳代, 真野千鶴子, 市原真治, 本田朋章, 斉藤泉 : 後発白内障の予防 : 接着分子インテグリンの阻害による水晶体上皮細胞遊走の抑制. IOL & RS 12 : 175-180, 1998

P.187 掲載の参考文献

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第8章 眼科先端技術の規格と安全性

P.208 掲載の参考文献

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  • 3) 中村晃忠, 山中昭夫 : 前臨床生物学的評価法の国際標準化 (ISO/TC 194) . IOL, 7 : 225-230, 1993
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  • 2) 厚生省医薬安全局安全対策課 : 「医薬品等安全性情報報告制度」へのご協力についてお願い. 1998
  • 3) 日本人工臓器学会レジストリー委員会編 : 人工臓器のレジストリー-1996. 人工臓器 27 : 別冊, 1998
  • 4) 日本人工臓器学会レジストリー委員会編 : 人工骨・関節 (人工臓器のレジストリー-1996) . 人工臓器 27 : 別冊, 117-119, 1998
  • 5) 山中昭夫, 三宅謙作, 澤充ほか : 眼内レンズインプラントデータシステム委員会の概要と活動報告. IOL & RS 11 : 281-284, 1997
  • 6) 山中昭夫, 三宅謙作, 澤充, 雑賀司珠也ほか : 眼内レンズインプラントデータシステム委員会活動報告 (第2報) -摘出眼内レンズの組織病理学的検討の活動報告 (1997年度) -. IOL & RS 12 : 111-115, 1998

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技術資料編

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  • 2) 青木功喜 : 結膜炎とウイルス. 眼科 35 : 959-964, 1993
  • 3) 斎藤和香, 内尾英一, 青木功喜, 伊藤典彦, 大野重昭 : 免疫クロマトグラフィー法によるアデノウイルス結膜炎の迅速診断. 臨床眼科 51 : 1073-1076, 1997

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  • 3) 濱野光, 堀正樹, 小島摂子, 光永サチ子, 前島潤子 : コンタクトレンズ装用と涙の量的検査第II報フェノールレッド線糸による臨床試験. 日本コンタクトレンズ学会誌 24 : 292-296, 1982
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  • 7) 金井淳, 渡部保男, 市川高文, 大槻智宏 : 点眼液TP-601のソフトコンタクトレンズ装用ウサギにおける眼粘膜への影響. 日本コンタクトレンズ学会誌 36 : 43-48, 1994
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  • 18) 西起史, 西佳代 : Continuous Curvilinear Capsulotomy (CCC) 後の前嚢混濁と収縮. IOL & RS 9 : 2-7, 1995
  • 22) 新妻卓也, 伊藤清治, 中村晶生, 石井康雄, 林正泰, 内海通, 新妻聡美, 普天間稔, 大橋孝治 : エキシマレーザー照射後の上皮下混濁の成因および対策. 第9回日本眼内レンズ屈折手術学会プログラム・講演抄録集(東京) : p137, 1994
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  • 10) 谷島輝男ほか : ヒアルロン酸ナトリウム (SPH) に関する実験的研究. 日眼 89 : 153-162, 1985
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