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書籍詳細

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書籍名 先端医療シリーズ18 脳神経外科 脳腫瘍の最新医療
出版社 先端医療技術研究所
発行日 2003-01-31
著者
  • 高倉公朋(監修)
  • 田中隆一(編集顧問)
  • 野村和弘(編集顧問)
  • 松谷雅夫(編集顧問)
  • 吉田純(編集顧問)
  • 橋本信夫(編集顧問)
  • 嘉山孝正(編集委員)
  • 吉峰俊樹(編集委員)
  • 若林俊彦(編集委員)
  • 久保長生(編集委員)
  • 渡辺英寿(編集委員)
  • 藤巻高光(編集委員)
ISBN 4925089242
ページ数 427
版刷巻号 初版第1刷
分野
シリーズ 先端医療シリーズ
閲覧制限 未契約

このたび先端医療シリーズ第１８巻として、「脳腫瘍の最新医療」を刊行する運びとなった。脳腫瘍の診断と治療法は、近年目覚しい発展を遂げており、脳神経外科医は常にその進歩の現状を熟知していることが望まれる。本書には、脳腫瘍画像診断、検査法の進歩から遺伝子治療、細胞療法など最近の知見迄、それぞれの分野で実際に研究されている方々に現状を紹介して頂いたので、それぞれの項目について最も新しい情報を知ることができる。

目次

  • 表紙
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  • カラーグラビア
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  • 執筆者一覧
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  • 序文
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  • 目次
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  • 序章
    P.1閲覧
    • 脳腫瘍の新しい治療
      • 1 はじめに
      • 2 外科治療の進歩 - 摘出率向上を実現した画像診断
      • 3 放射線治療の進歩
      • 4 化学療法の進歩
      • 5 遺伝子治療の近況
  • 第1章 遺伝子治療
    P.7閲覧
    • 1. 遺伝子治療の展望―我が国の動向を中心に―
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 遺伝子治療の現状
        • 1.2.1 我が国における遺伝子治療臨床研究に関する指針の改正
        • 1.2.2 薬事法の改正(予定)
      • 1.3 おわりに
    • 2. インターフェロン遺伝子治療
      • 2.1 要旨
      • 2.2 脳腫瘍に対する遺伝子療法の展開と現状
      • 2.3 脳腫瘍のサイトカイン遺伝子治療
        • 2.3.1 免疫賦活遺伝子療法(ex vivo)
        • 2.3.2 サイトカイン遺伝子療法(in vivo)
      • 2.4 インターフェロン遺伝子治療
        • 2.4.1 インターフェロンの抗腫瘍効果
        • 2.4.2 インターフェロン遺伝子治療
      • 2.5 今後の脳腫瘍遺伝子治療の動向
      • 2.6 おわりに
    • 3. 単純ヘルペスウイルスを用いたウイルス療法
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 ウイルス療法
      • 3.3 遺伝子組換え単純ヘルペスウイルス
        • 3.3.1 γ34.5遺伝子
        • 3.3.2 ウイルスDNA合成関連酵素
        • 3.3.3 腫瘍融解性増殖型単純ヘルペスウイルスの開発
      • 3.4 ウイルス療法における宿主の免疫系の影響
      • 3.5 臨床試験
        • 3.5.1 G207
        • 3.5.2 1716
        • 3.5.3 NV1020
      • 3.6 治療効果増強の試み
        • 3.6.1 第三世代ウイルス
        • 3.6.2 外来遺伝子の発現
        • 3.6.3 組織特異的プロモーターの利用
        • 3.6.4 投与経路
        • 3.6.5 従来の治療法との併用
      • 3.7 おわりに
    • 4. 免疫遺伝子治療
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 どうして脳腫瘍にがんワクチンか
      • 4.3 遺伝子導入した腫瘍細胞によるワクチン
      • 4.4 IL-4遺伝子導入細胞によるグリオーマワクチン
      • 4.5 IL-4遺伝子導入ワクチンの臨床治験
      • 4.6 DCを用いたサイトカイン遺伝子治療
      • 4.7 おわりに
    • 5. 自殺遺伝子治療
      • 5.1 はじめに
      • 5.2 野生型レトロウイルスの生態系と脳特異的レトロウイルスベクターの構築
      • 5.3 悪性グリオーマ細胞の脳内浸潤
      • 5.4 高力価脳特異的レトロウイルスベクターを用いた遺伝子治療
      • 5.5 おわりに
    • 6. アデノウイルスベクターを用いた遺伝子治療
      • 6.1 はじめに
      • 6.2 アデノウイルスベクターとは
        • 6.2.1 アデノウイルスベクターの構造
        • 6.2.2 アデノウイルスベクターの利点
        • 6.2.3 アデノウイルスベクターの問題点
        • 6.2.4 アデノウイルスベクターの改良
      • 6.3 アデノウイルスベクターを用いた脳腫瘍遺伝子治療の基礎研究
        • 6.3.1 自殺遺伝子治療
        • 6.3.2 免疫遺伝子治療
        • 6.3.3 その他の遺伝子治療
      • 6.4 アデノウイルスベクターを用いた脳腫瘍遺伝子治療の臨床応用
      • 6.5 アデノウイルスベクターを用いた遺伝子治療の今後の展望
    • 7. アデノ随伴ウイルスベクターを用いた遺伝子治療
      • 7.1 はじめに
      • 7.2 AAVベクターの特徴
      • 7.3 AAVベクターの調製
      • 7.4 AAVベクターの遺伝子発現効率
      • 7.5 AAVベクターを用いた遺伝子治療の開発
      • 7.6 AAVベクターを用いた悪性脳腫瘍(グリオーマ)に対する遺伝子治療の開発
        • 7.6.1 悪性グリオーマに対する遺伝子治療の現状
        • 7.6.2 HSV-tk遺伝子を組み込んだAAVベクターによる悪性グリオーマに対する遺伝子治療
        • 7.6.3 ヒトβ型インターフェロン(IFN-β)遺伝子を組み込んだAAVベクターによる悪性グリオーマに対する遺伝子治療
      • 7.7 今後の展望
  • 第2章 細胞療法
    P.51閲覧
    • 1. 細胞療法の展望とガイドライン
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 製品・製剤の品質管理 - GLP、GMP、GTP
      • 1.3 臨床データの品質管理 - GCP
      • 1.4 さいごに
    • 2. 樹状細胞療法
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 分離培養方法
      • 2.3 腫瘍抗原の樹状細胞上への発現方法
      • 2.4 動物モデルにおける脳腫瘍に対する樹状細胞療法
      • 2.5 悪性腫瘍患者に対する樹状細胞療法
      • 2.6 脳腫瘍患者に対する樹状細胞療法
      • 2.7 樹状細胞療法の問題点
      • 2.8 おわりに
    • 3. 同種骨髄移植
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 脳腫瘍と同種骨髄移植
        • 3.2.1 悪性脳腫瘍に対する同種骨髄移植
        • 3.2.2 同種骨髄移植の適応
      • 3.3 自験例
        • 3.3.1 症例の提示
        • 3.3.2 白血病に対する治療
        • 3.3.3 GVT効果
      • 3.4 同種骨髄移植法の問題点
      • 3.5 GVHDとGVL・GVT効果
      • 3.6 GVHD
        • 3.6.1 急性GVHD
          • 3.6.1.1 細胞傷害性T細胞による急性GVHD
          • 3.6.1.2 単球による急性GVHD
          • 3.6.1.3 NK細胞の機能
        • 3.6.2 慢性GVHD
          • 3.6.2.1 慢性GVHDの発症機序
      • 3.7 GVHDとGVT効果の分離
      • 3.8 同種骨髄移植後の感染症対策
      • 3.9 今後の同種骨髄移植の展望
        • 3.9.1 同種骨髄非破壊性造血幹細胞移植("ミニ移植")
        • 3.9.2 ドナーリンパ球輸注療法
      • 3.10 結論
    • 4. 神経幹細胞を用いた複合療法
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 TIMP2を用いた浸潤抑制
      • 4.3 ウイルスに対する免疫抑制
      • 4.4 腫瘍特異的な複製制御型ウイルス
      • 4.5 神経幹細胞の腫瘍治療への応用
      • 4.6 おわりに
    • 5. 胚性幹細胞療法
      • 5.1 はじめに
      • 5.2 ES細胞のin vitroでの分化誘導
      • 5.3 ES細胞のin vivoでの動向
        • 5.3.1 脳梗塞モデルへのES細胞の移植
        • 5.3.2 脊髄脱髄モデルへのES細胞の移植
      • 5.4 ES細胞の腫瘍性
      • 5.5 細胞移植による脳腫瘍治療の可能性
        • 5.5.1 神経幹細胞による脳腫瘍治療の可能性
        • 5.5.2 ES細胞による脳腫瘍治療の可能性
          • 5.5.2.1 ES細胞の利点
          • 5.5.2.2 ES細胞利用における問題点
      • 5.6 おわりに
    • 6. ミクログリアを用いた脳腫瘍の細胞療法
      • 6.1 はじめに
      • 6.2 ミクログリアの新規な性質
        • 6.2.1 ミクログリアはマクロファージとは性質が異なる
        • 6.2.2 ミクログリアは脳細胞に強い親和性を持つ
        • 6.2.3 血管内に注入したミクログリアは脳内に侵入することができる
        • 6.2.4 脳に侵入した外来性ミクログリアはtoxicであるかtrophicであるか
        • 6.2.5 脳に侵入した外来性ミクログリアは神経保護的に動く
      • 6.3 ミクログリア細胞株を用いた脳のバイオターゲティング
        • 6.3.1 ミクログリアを用いた脳特異的遺伝子導入
        • 6.3.2 薬物や蛋白質の脳特異的導入への応用
        • 6.3.3 脳内に侵入したミクログリアの動態の非侵襲的観察
      • 6.4 脳腫瘍とミクログリア
        • 6.4.1 グリオーマへの細胞浸潤
        • 6.4.2 ミクログリアのグリオーマへの遊走能
        • 6.4.3 ミクログリアの抗腫瘍作用
        • 6.4.4 ミクログリアを用いたグリオーマの治療の可能性
      • 6.5 おわりに
  • 第3章 分子標的療法
    P.84閲覧
    • 1. 分子標的療法の展望
      • 1.1 はじめに : 分子標的療
      • 1.2 がんの分子標的薬剤
      • 1.3 がんの分子標的治療最近の進歩
      • 1.4 分子標的としての抗がん剤耐性因子
        • 1.4.1 分子標的としてのアポトーシス耐性因子と耐性の克服
        • 1.4.2 固形がん微小環境における薬剤耐性因子と耐性克服
      • 1.5 分子標的治療のトランスレーショナルリサーチ
      • 1.6 分子標的治療の目指すもの
    • 2. 脳腫瘍の分子標的
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 分子標的
        • 2.2.1 シグナル伝達分子
        • 2.2.2 細胞周期調節因子
        • 2.2.3 血管新生関連因子
        • 2.2.4 転移・浸潤関連因子
      • 2.3 おわりに
    • 3. 単鎖抗体を用いた療法
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 単鎖抗体による分子標的療法
      • 3.3 単鎖抗体による脳腫瘍のTargeting
      • 3.4 3C10抗体による脳腫瘍のTargeting
      • 3.5 おわりに
    • 4. モノクローナル抗体を用いた脳腫瘍抗体療法
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 抗原分子の機能性
        • 4.2.1 機能分子を標的とする抗体療法
        • 4.2.2 非機能分子を標的とする抗体療法
      • 4.3 抗体療法のもつ問題点の克服
        • 4.3.1 組織浸透性の改善
        • 4.3.2 生物活性の増強を目指した抗体
      • 4.4 おわりに
    • 5. オリゴペプチドを用いた療法
      • 5.1 はじめに
      • 5.2 分子標的治療の方法論
        • 5.2.1抗体
        • 5.2.2 アンチセンスオリゴマー
        • 5.2.3 オリゴペプチド
      • 5.3 オリゴペプチド療法の具体例
        • 5.3.1 Acromegalyに対するsomatostatin analogues、octreotide
        • 5.3.2 malignant gliomaに対するオリゴペプチド療法
          • 5.3.2.1 malignant gliomaにおける分子標的FGF-2について
          • 5.3.2.2 16merオリゴペプチド
      • 5.4 まとめ
  • 第4章 免疫療法
    P.118閲覧
    • 1. 免疫療法の展望
      • 1.1 要旨
      • 1.2 はじめに
      • 1.3 癌を免疫的に破壊する機構
      • 1.4 T細胞の認識する癌抗原
      • 1.5 キラーT細胞の活性化を目指すワクチン
      • 1.6 ヘルパーT細胞の活性化を目指すワクチン
      • 1.7 おわりに
    • 2. TIL/LAK療法
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 TIL/LAK療法の基礎研究
        • 2.2.1 TIL/LAK細胞の誘導
        • 2.2.2 TIL/LAK細胞の投与法
        • 2.2.3 TIL/LAK療法の基礎研究
        • 2.2.4 TIL/LAK療法の臨床および治療効果
        • 2.2.5 TIL/LAK療法の問題点
      • 2.3 TIL/LAK療法の今後の展望
    • 3. 腫瘍ワクチン療法
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 腫瘍細胞を利用したワクチン療法
        • 3.2.1 サイトカイン遺伝子導入細胞による腫瘍ワクチン療法
        • 3.2.2 ウイルスを用いた腫瘍ワクチン療法
          • 3.2.2.1 HSVを用いたin situ腫瘍ワクチン療法
          • 3.2.2.2 脳腫瘍に対する免疫ウイルス療法
        • 3.2.3 樹状細胞を用いた腫瘍ワクチン療法
      • 3.3 同定された腫瘍抗原を用いた腫瘍ワクチン療法…132
        • 3.3.1 メラノーマ抗原を中心とするヒト腫瘍抗原
        • 3.3.2 グリオーマ抗原
          • 3.3.2.1 SEREX法により同定されたヒトグリオーマ抗原
          • 3.3.2.2 T細胞に認識されるグリオーマ抗原
      • 3.4 おわりに
    • 4. 生物学的免疫応答
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 グリオーマの免疫生物学的動態
      • 4.3 BRMによるグリオーマ治療
        • 4.3.1 インターフェロン
        • 4.3.2 モノクローナル抗体
        • 4.3.3 その他のBRM製剤
      • 4.4 むすび
    • 5. サイトカイン療法
      • 5.1 はじめに
      • 5.2 インターフェロン Interferon
      • 5.3 腫瘍壊死因子 Tumor necrosis factor(TNF)
      • 5.4 インターロイキン 2 Interleukin 2(IL-2)
      • 5.5 インターロイキン 12(IL 12)
      • 5.6 インターロイキン 15(IL-15)
      • 5.7 インターロイキン 18(IL-18)
      • 5.8 おわりに
  • 第5章 化学療法
    P.143閲覧
    • 1. 化学療法の展望
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 脳腫瘍における化学療法の位置づけ
        • 1.2.1 悪性星細胞腫・膠芽腫の術後補助化学療法
        • 1.2.2 悪性星細胞腫・膠芽腫の再発・進行症例に対する化学療法
        • 1.2.3 悪性乏突起細胞腫に対する化学療法
        • 1.2.4 ローグレード神経膠腫に対する化学療法
        • 1.2.5 その他の脳腫瘍に対する化学療法
      • 1.3 抗癌剤の新しい取り組み
        • 1.3.1 新規抗癌剤
        • 1.3.2 Biologic Agents
        • 1.3.3 多剤併用療法
        • 1.3.4 抗癌剤耐性の克服
        • 1.3.5 脳血液関門の克服
      • 1.4 おわりに
    • 2. グリオーマの「テーラーメイド」治療へ向けて
      • 2.1 テーラーメイド治療とは
        • 2.1.1 患者の「寸法」
        • 2.1.2 腫瘍の「寸法」
      • 2.2 グリオーマにおける治療のオプション
      • 2.3 乏突起神経膠腫(oligodendroglioma)と化学療法
      • 2.4 Oligodendrogliomaと遺伝子解析
      • 2.5 Glioblastomaにおける遺伝子異常によるサブセット
      • 2.6 浸潤性グリオーマ一般における遺伝子解析
      • 2.7 テーラーメイド治療へ向けて
    • 3. 大量化学療法
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 大量化学療法とは
      • 3.3 脳腫瘍に対する大量化学療法の根拠
      • 3.4 小児脳腫瘍における大量化学療法の意義
      • 3.5 大量化学療法に用いられる薬剤
      • 3.6 各種小児脳腫瘍に対する大量化学療法
        • 3.6.1 MB/PNETに対する大量化学療法
          • 3.6.1.1 再発例に対する治療
          • 3.6.1.2 初発例に対する治療
        • 3.6.2 Germ cell tumor(GCT)
        • 3.6.3 High-grade glioma
        • 3.6.4 Ependymoma
      • 3.7 当科における大量化学療法
      • 3.8 おわりに
    • 4. 悪性リンパ腫に対するMTX大量化学療法
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 MTX急速大量投与療法の要点
      • 4.3 MTX大量療法の問題点
      • 4.4 治療結果
      • 4.5 高齢者における治療抵抗性
      • 4.6 展望
    • 5. 血管新生阻害剤
      • 5.1 はじめに
      • 5.2 腫瘍血管新生 tumor angiogenesisとグリオーマ
      • 5.3 血管新生因子 tumor angiogenic factors
      • 5.4 血管新生阻害剤の確定
      • 5.5 臨床で治療が試みられている薬剤
      • 5.6 血管新生に対する遺伝子療法の可能性
      • 5.7 臨床テストの上での血管増殖抑制剤の治療効果の判定
      • 5.8 血管新生阻害剤の一般的特徴
      • 5.9 グリオーマの血管新生での問題点
      • 5.10 結論
    • 6. 転移抑制剤
      • 6.1 はじめに
      • 6.2 癌の浸潤・転移とマトリックスメタロプロテアーゼ
      • 6.3 組織性インヒビター、TIMP
      • 6.4 MMP阻害薬の構造
      • 6.5 代表的MMP阻害薬の臨床開発と治験の現状
      • 6.6 おわりに
    • 7. プロテオミクスによる薬剤感受性規定因子検索
      • 7.1 はじめに
      • 7.2 プロテオミクス
        • 7.2.1 二次元電気泳動
        • 7.2.2 質量分析法
        • 7.2.3 生物情報科学
      • 7.3 薬剤感受性とプロテオーム解析
        • 7.3.1 対象と方法
        • 7.3.2 結果
      • 7.4 薬剤感受性規定因子
      • 7.5 グリオーマの分子病型分類
  • 第6章 放射線治療
    P.187閲覧
    • 1. 放射線治療の展望
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 定位的放射線治療
      • 1.3 強度変調放射線治療(IMRT)
      • 1.4 生物学的画像と強度変調放射線治療
      • 1.5 Photon Radiosurgery System(PRS)
      • 1.6 小線源治療
      • 1.7 粒子線治療
      • 1.8 おわりに
    • 2. ガンマナイフ
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 ガンマナイフの治療適応
        • 2.2.1 治療対象疾患
        • 2.2.2 対象疾患の条件(大きさ、部位など)
      • 2.3 神経膠腫
      • 2.4 転移性脳腫瘍
      • 2.5 聴神経鞘腫 Vestibular Schwannomas(Acoustic Neuromas)
      • 2.6 髄膜腫
      • 2.7 下垂体腺腫
      • 2.8 頭蓋咽頭腫
      • 2.9 結語
    • 3. 直線加速器を用いた定位放射線照射
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 定義
      • 3.3 物理・生物学的背景
        • 3.3.1 装置
        • 3.3.2 定位手術的照射
        • 3.3.3 分割を加えた定位放射線治療
      • 3.4 適応
        • 3.4.1 転移性脳腫瘍
        • 3.4.2 髄膜腫
        • 3.4.3 頭蓋咽頭腫
        • 3.4.4 前庭神経鞘腫(聴神経鞘腫)
        • 3.4.5 下垂体腺腫
        • 3.4.6 グリオーマ
    • 4. マイクロマルチリーフ照射
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 方法
        • 4.2.1 Micromultileaf collimator(mMLC)を用いたlinear acceleratorによるSRTの治療過程
        • 4.2.2 臨床評価について
      • 4.3 結果
        • 4.3.1 Micromultileaf collimatorを用いたlinear acceleratorによるSRT
        • 4.3.2 神経膠芽腫例に対する治療効果
      • 4.4 考察
    • 5. 強度変調放射線治療
      • 5.1 強度変調放射線治療(Intensity Modulated Radiation Therapy : IMRT)とは
      • 5.2 IMRTの原理
      • 5.3 IMRTの照射方法
      • 5.4 IMRTの手順
      • 5.5 IMRTにおけるQA
      • 5.6 IMRTの臨床
      • 5.7 IMRTの脳腫瘍への応用
      • 5.8 IMRTの展望と課題
    • 6. 中性子捕捉療法 Boron Neutron Capture Therapy(BNCT)
      • 6.1 はじめに
      • 6.2 中性子捕捉療法の歴史と展開
      • 6.3 臨床試験
        • 6.3.1 対象
        • 6.3.2 治療の手順
        • 6.3.3 臨床研究の中間成績
      • 6.4 今後の展望
        • 6.4.1 新しいビームの利用
        • 6.4.2 線量評価システムの応用
        • 6.4.3 病院内BNCT装置の開発
    • 7. 重粒子線治療
      • 7.1 はじめに
      • 7.2 重粒子線治療の現況
        • 7.2.1 速中性子線治療
        • 7.2.2 陽子線治療
        • 7.2.3 負パイ中間子線
        • 7.2.4 重イオン線治療
      • 7.3 炭素イオン線治療
        • 7.3.1 重イオンの生物学的特徴
        • 7.3.2 重イオンの物理学的特徴
        • 7.3.3 HIMAC
      • 7.4 脳腫瘍に対する炭素イオン線治療
        • 7.4.1 頭蓋底腫瘍
        • 7.4.2 Low grade astrocytoma
        • 7.4.3 悪性グリオーマ
          • 7.4.3.1 AA(Anaplastic Astrocytoma)
          • 7.4.3.2 GBM(Glio Blastoma Multiforme)
          • 7.4.3.3 正常組織反応
      • 7.5 まとめ
  • 第7章 温熱療法
    P.227閲覧
    • 1.温熱療法 : 最近の進歩
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 温熱療法の分子生物学
        • 1.2.1 温熱耐性の分子機構
          • 1.2.1.1 温熱耐性と熱ショックタンパク質
          • 1.2.1.2 温熱耐性とアポトーシス
        • 1.2.2 温熱遺伝子治療
          • 1.2.2.1 p53依存性温熱感受性に基づく分子シャペロン治療
          • 1.2.2.2 HSPプロモーターを利用した遺伝子発現制御システムと温熱遺伝子治療
      • 1.3 脳の耐熱性
      • 1.4 脳腫瘍の加温方法
        • 1.4.1 microwave組織内加温法
        • 1.4.2 RF組織内加温法
        • 1.4.3 感温磁性体と磁界を利用する組織内加温法
        • 1.4.4 磁性微粒子を用いる細胞内温熱療法
        • 1.4.5 高温温熱療法
      • 1.5 今後の課題と展望
    • 2. RF組織内温熱療法
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 方法
        • 2.2.1 加湿装置
        • 2.2.2 温度分布コンピューター・シミユレーシヨン
        • 2.2.3 RFアンテナ・温度センサーの設置と温度測定
        • 2.2.4 加温計画・加温方法
        • 2.2.5 対象症例
        • 2.2.6 併用治療
      • 2.3 結果
        • 2.3.1 加温の安全性・合併症
        • 2.3.2 抗腫瘍効果
      • 2.4 考察
      • 2.5 おわりに
    • 3. マグネトリポソームを用いた温熱免疫療法
      • 3.1 要約
      • 3.2 緒言
      • 3.3 マグネタイトを包埋するリポソームの組成
      • 3.4 MRI造影剤としてのマグネタイトの有効性
      • 3.5 細胞内温熱療法としての検討
        • 3.5.1 In vitro実験
        • 3.5.2 生体内発熱模擬実験
      • 3.6 皮下移植モデルでの抗腫瘍効果の検討(Ex vivo、In vivo)
        • 3.6.1 Ex vivo実験
        • 3.6.2 In vivo実験
      • 3.7 温熱免疫誘導効果の検討
        • 3.7.1 本温熱療法に伴う免疫誘導の検討
        • 3.7.2 腫瘍組織の病理組織学的検討
      • 3.8 脳内移植モデルでの抗腫瘍効果の検討(in Vivo)
        • 3.8.1 Stick type CMC-magnetiteの作成
        • 3.8.2 脳腫瘍モデルへの作成方法及びCMC-magnetiteの刺入及び高周波磁場処理方法
      • 3.9 考察
      • 3.10 結語
    • 4. レーザー温熱療法
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 MRI温度計測法
        • 4.2.1 温度モニター法
        • 4.2.2 計測条件など
        • 4.2.3 計測結果
      • 4.3 組織内加温法
        • 4.3.1 レーザー
        • 4.3.2 光ファイバーシステム
      • 4.4 局所温度制御
        • 4.4.1 発振制御
        • 4.4.2 発振制御結果
      • 4.5 考察
      • 4.6 最後に
  • 第8章 切除率向上のための新技術
    P.252閲覧
    • 1. 新技術の展望
      • 1.1 脳腫瘍手術における切除率向上の意義
      • 1.2 切除率向上のためのキーポイント
        • 1.2.1 eloquent areaの同定
          • 1.2.1.1 術前のeloquent area同定法
          • 1.2.1.2 術中の脳機能マッピング・モニタリング法(硬膜下電極法も含む)
        • 1.2.2 切除術の工夫
        • 1.2.3 残存腫瘍の同定
          • 1.2.3.1 術中画像診断法
          • 1.2.3.2 蛍光色素を用いた残存腫瘍同定法
        • 1.2.4 意図的残存腫瘍に対する術中補助療法
      • 1.3 将来の展望
    • 2. 蛍光色素を用いたグリオーマ手術
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 蛍光色素について
      • 2.3 手術用蛍光顕微鏡について
      • 2.4 Fluorescein sodium
      • 2.5 5-aminolevulinic acid (5-ALA)
      • 2.6 5-aminofluorescein-albumin
      • 2.7 腫瘍センサーの開発
      • 2.8 おわりに
    • 3. 神経膠腫摘出における皮質下電気刺激法
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 方法
        • 3.2.1 術前検査
        • 3.2.2 術前準備
          • 3.2.2.1 抗痙攣剤投与に関して
          • 3.2.2.2 ニューロナビゲーション・システム
        • 3.2.3 麻酔
          • 3.2.3.1 麻酔方法
          • 3.2.3.2 体温及び脳温
        • 3.2.4 体位及び頭位設定
        • 3.2.5 電極類の設置
          • 3.2.5.1 アース、レファランス
          • 3.2.5.2 体性感覚誘発電位(somatosensory evoked potential : SEP)
          • 3.2.5.3 筋電図
          • 3.2.5.4 コードの配線
        • 3.2.6 解剖学的マッピング
        • 3.2.7 SEPによる中心溝の確認
        • 3.2.8 皮質電気刺激による運動機能マッピング
        • 3.2.9 痙攣発作出現時の対処
        • 3.2.10 腫瘍摘出及び皮質下刺激による運動機能マッピング
      • 3.3 症例呈示
        • 3.3.1 症例
        • 3.3.2 手術所見
        • 3.3.3 術後経過
      • 3.4 おわりに
    • 4. 覚醒下手術(脳機能マッピング)
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 Malingant gliomaにおけるextensive removalの意義
      • 4.3 Gliomaに対する手術戦略
      • 4.4 覚醒下手術
        • 4.4.1 適応
        • 4.4.2 麻酔法と合併症予防
        • 4.4.3 脳機能マッピング
        • 4.4.4 症例1
        • 4.4.5 術中モニタリング
        • 4.4.6 症例2
      • 4.5 おわりに
  • 第9章 ナビゲーション手術とロボット手術
    P.283閲覧
    • 1. 脳腫瘍外科におけるナビゲーション手術
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 ナビゲーションの方法
        • 1.2.1 3次元位置検出の方法
      • 1.3 画像と頭部とのマッチング
      • 1.4 ナビゲーションシステムを活用した手術の実際
      • 1.5 脳神経外科におけるナビゲーションの利点と問題点
        • 1.5.1 脳の変位
        • 1.5.2 術中の画像更新
    • 2. ナビゲーターによる頭蓋底腫瘍の治療
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 頭蓋底手術でのナビゲーションの特徴
      • 2.3 主な頭蓋底手術とナビゲーションのポイント
        • 2.3.1 側頭骨手術(内耳道周辺部、錐体骨先端部)
        • 2.3.2 経蝶形骨洞、経篩骨洞による前頭蓋底、トルコ鞍周辺部、斜台部手術
        • 2.3.3 経口蓋頭蓋頸椎移行部手術
      • 2.4 頭蓋底腫瘍手術でのナビゲーター使用に関する最近の報告
    • 3. ナビゲーターによる内視鏡手術(画像誘導内視鏡手術)
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 使用するナビゲーション装置と周辺機器
      • 3.3 画像誘導内視鏡手術の実際
        • 3.3.1 内視鏡による経蝶形骨洞手術について
        • 3.3.2 ナビゲーションシステムの運用の実際
          • 3.3.2.1 ナビゲーション前の準備
          • 3.3.2.2 術直前ナビゲーションシステムの設置
          • 3.3.2.3 ENTアプリケーション用ヘッドフレーム
          • 3.3.2.4 Sure Trakシステムについて
          • 3.3.2.5 術中ナビゲーション、実際の使用例
          • 3.3.2.6 アプローチ方向の確認(進入方向の画像誘導)
          • 3.3.2.7 蝶形骨洞の形状とナビゲーション
          • 3.3.2.8 トルコ鞍底開窓
          • 3.3.2.9 腫瘍摘出腔の確認(腫瘍摘出の画像誘導)
        • 3.3.3 画像誘導内視鏡下脳室内手術 : Image Guided Endoscopic Ventricular Surgery
          • 3.3.3.1 内視鏡による脳室内手術について
          • 3.3.3.2 ナビゲーションシステム
          • 3.3.3.3 手術およびナビゲーション応用の実際
      • 3.4 まとめ
    • 4. 超音波ナビゲーション
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 ニューロナビゲーションの要件
        • 4.2.1 実時間性
        • 4.2.2 簡便性
        • 4.2.3 経済性
      • 4.3 超音波診断法の利点と応用
      • 4.4 超音波診断法
        • 4.4.1 種類と原理
        • 4.4.2 超音波診断における最近の進歩
      • 4.5 脳腫瘍手術超音波ナビゲーション
        • 4.5.1 開頭術
          • 4.5.1.1 脳原発悪性リンパ腫
          • 4.5.1.2 DNT(dysembryoplastic neuroepithelial tumor)
        • 4.5.2 定位脳手術
        • 4.5.3 経大泉門超音波ナビゲーション
      • 4.6 おわりに
    • 5. 脳神経外科におけるロボット手術
      • 5.1 はじめに
      • 5.2 外科領域におけるロボット手術の開発動向
        • 5.2.1 ROBODOC TM
        • 5.2.2 NeuroMate TM
        • 5.2.3 da Vinci TM surgical system
        • 5.2.4 ZEUS(R) MICROWRIST TM surgical system
      • 5.3 手術用ロボットの工学的位置づけ
      • 5.4 脳神経外科におけるロボット手術
      • 5.5 遠隔操作マニピュレータシステム : NeuRobot
      • 5.6 NeuRobotの将来展望
  • 第10章 画像診断・検査
    P.314閲覧
    • 1. 脳腫瘍の画像診断 - 最近の進歩を中心に
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 機能的MR画像の脳腫瘍への応用
        • 1.2.1 MR灌流画像 Perfusion MR imaging
        • 1.2.2 拡散強調画像 Diffusion-weighted image(DWI)
        • 1.2.3 ファンクショナル MRI(fMRI)
      • 1.3 高分解能3次元画像の脳腫瘍への応用
    • 2. 拡散強調画像を利用した神経線維の追跡(fiber tracking)
      • 2.1 DWIとDTI
      • 2.2 DTI
        • 2.2.1 DTIで得られる情報
        • 2.2.2 DTIの条件
        • 2.2.3 DTI撮像法
        • 2.2.4 画像表示法
      • 2.3 Fiber tracking
        • 2.3.1 簡単な原理
        • 2.3.2 FACT法
        • 2.3.3 関心領域(ROI)
        • 2.3.4 追跡手法
        • 2.3.5 Stop criterion
      • 2.4 Fiber trackingの臨床応用
      • 2.5 Fiber trackingの限界
      • 2.6 まとめ
    • 3. MRS
      • 3.1 はじめに
      • 3.2. 31P-MRSと1H-MRSで得られる代謝産物の化学シフトと健常者例
      • 3.3 脳腫瘍
        • 3.3.1 31P-MRS
        • 3.3.2 腫瘍内pHについて
        • 3.3.3 脳腫瘍の治療モニターとしての31P-MRS
        • 3.3.4 脳腫瘍の1H-MRSについて
      • 3.4 代謝産物の定量
      • 3.5 結論
    • 4. MDCT
      • 4.1 はじめに
      • 4.2 MDCTの特徴
      • 4.3 MDCTの実際
        • 4.3.1 ルーチン検査
        • 4.3.2 多断面再構成画像、3次元画像
        • 4.3.3 MDCT angiography
        • 4.3.4 容積撮影による検査の統合
      • 4.4 MDCTの被曝
      • 4.5 おわりに
    • 5. 脳腫瘍の分化および予後に関連した腫瘍マーカー
      • 5.1 はじめに
      • 5.2 発生関連蛋白質
        • 5.2.1 概略
        • 5.2.2 Nestin
        • 5.2.3 Vimentin
        • 5.2.4 Neurofilament proteins(NFPs)
        • 5.2.5 Glial fibrillary acidic protein (GFAP)…337
        • 5.2.6 Synaptophysin
        • 5.2.7 Chromogranin A
      • 5.3 予後を推定する分子マーカー
        • 5.3.1 概略
        • 5.3.2 MIB-1による増殖能判定
        • 5.3.3 p53/MDM2/p14ARF経路
        • 5.3.4 p16INK4a/Rb経路
        • 5.3.5 Epidermal growth factor receptor(EGFR)
        • 5.3.6 PTEN(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10)
        • 5.3.7 Loss of heterozygosity(LOH) on chromosomes 1p and 19q
  • 第11章 治療薬に関する最新情報
    P.344閲覧
    • 1. 新規抗癌剤 Temozolomideについて
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 化学構造式と特性
      • 1.3 抗腫瘍メカニズム
      • 1.4 temozolomideのヒトでの薬物体内動態
      • 1.5 temozolomideの海外臨床試験(第1相)
      • 1.6 temozolomideの海外臨床試験(第2相)
      • 1.7 副作用
      • 1.8 日本人に対するpreliminary data(自験例)
      • 1.9 結論と展望
    • 2. 頭蓋内圧亢進治療薬
      • 2.1 頭蓋内圧亢進の病態と原因疾患
        • 2.1.1 頭部外傷
        • 2.1.2 脳腫瘍
        • 2.1.3 脳虚血
        • 2.1.4 その他
      • 2.2 頭蓋内圧亢進の臨床症状
      • 2.3 頭蓋内圧亢進治療の適応
      • 2.4 頭蓋内圧モニタリングの適応
      • 2.5 モニタリングの補助検査
      • 2.6 頭蓋内圧亢進コントロール治療
      • 2.7 頭蓋内圧亢進治療薬の実際
        • 2.7.1 頭蓋内圧降下薬
          • 2.7.1.1 D-マニトール(D-mannitol)マニトール
          • 2.7.1.2 濃グリセリン・果糖(concentrated glycerin・fructose)グリセオール
          • 2.7.1.3 フロセミド(furosemide)ラシックス
          • 2.7.1.4 グルココルチコイド(glucocorticoid)プレドニン
        • 2.7.2 バルビツレート(barbiturate)
          • 2.7.2.1 チオペンタールナトリウム(thiopental sodium)ラボナール
          • 2.7.2.2 ペントバルビタールナトリウム(pento-barbirutate)ネンブタール
          • 2.7.2.3 プロポフォール(propofol)ディプリバン
        • 2.7.3 一般治療に用いる薬剤
          • 2.7.3.1 ヒスタミン受容体拮抗薬
          • 2.7.3.2 粘膜保護剤
    • 3. 抗痙攣薬
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 てんかん発作の原因
        • 3.2.1 特発性てんかん
        • 3.2.2 症候性てんかん
      • 3.3 てんかん発作の分類
        • 3.3.1 全般発作
        • 3.3.2 部分発作
      • 3.4 抗てんかん薬の作用機序
        • 3.4.1 GABAによるシナプス抑制増強
        • 3.4.2 電位依存性Na+チャンネル不活性化状態の遷延
        • 3.4.3 電位依存性Ca2+チャンネルの抑制
        • 3.4.4 グルタミン酸受容体拮抗作用
      • 3.5 抗痙攣薬の選択
        • 3.5.1 全般発作の場合
        • 3.5.2 部分発作の場合
      • 3.6 治療の原則
      • 3.7 抗痙攣薬の各論
        • 3.7.1 フェニトイン
        • 3.7.2 フェノバルビタール
        • 3.7.3 カルマバゼピン
        • 3.7.4 バルプロ酸
        • 3.7.5 ゾニサミド
  • 第12章 各種製品の臨床評価
    P.359閲覧
    • 1. サイバーナイフ 脳・頸髄領域腫瘍の治療
      • 1.1 はじめに
      • 1.2 サイバーナイフの概要
      • 1.3 症例
        • 1.3.1 転移性脳腫瘍
        • 1.3.2 血管腫
        • 1.3.3 頸椎、骨転移
        • 1.3.4 頸髄、血管芽細胞腫、von Hippel Lindau病疑い
        • 1.3.5 diffuse pontine glioma小児に対するサイバーナイフ治療
        • 1.3.6 malignant oligodendroglioma
      • 1.4 おわりに
    • 2. フェロン(R)の脳腫瘍治療への適用
      • 2.1 はじめに
      • 2.2 基礎実験
        • 2.2.1 強陽性荷電物質で血管内皮陰性荷電の中和によるBBB透過性増強
        • 2.2.2 fibrin glue包埋による徐放的効果
      • 2.3 臨床応用
      • 2.4 おわりに
    • 3. X線透過多目的ヘッドフレームの開発
      • 3.1 はじめに
      • 3.2 術中血管撮影
      • 3.3 X線透過多目的ヘッドフレームの応用
      • 3.4 改良型X線透過多目的ヘッドフレーム
      • 3.5 非磁性体ヘッドフレームへの進化
  • 技術資料編
    P.375閲覧
    • 陽子線治療システム
      • 1 はじめに
      • 2 開発の経緯
      • 3 陽子線治療の特徴
      • 4 装置の構成
      • 5 装置の性能
      • 6 装置の特徴
        • 6.1 加速器
        • 6.2 照射装置
        • 6.3 シンプル設計
      • 7 本装置での治療
      • 8 最後に
    • ブレインラボナビゲーション手術システムおよびノバリス放射線治療装置現状と将来
      • 1 はじめに
      • 2 ベクタービジョンナビゲーション手術システム
        • 2.1 操作環境
        • 2.2 顕微鏡との接続
        • 2.3 各種画像全自動フュージョン機能
        • 2.4 今後の展望
      • 3 定位放射線治療装置ノバリス
        • 3.1 主な特徴
        • 3.2 m3マイクロマルチリーフコリメータ
        • 3.3 放射線治療計画装置 BrainSCAN
        • 3.4 ノバリスの治療症例
      • 4 おわりに
    • 3D-DSAの現状と将来
      • 1 はじめに
      • 2 開発背景
        • 2.1 2次元画像データ収集(高速回転DSA撮影)
        • 2.2 データ転送
        • 2.3 再構成
        • 2.4 画像出力
        • 2.5 キャリブレーション(歪み補正)
        • 2.6 3D Assisted Auto Positioning
        • 2.7 3D Distance Measurement
      • 3 最新アプリケーション
        • 3.1 Coil & Clip Image
        • 3.2 Advanced Vessel Analysis(3D画像定量解析ソフトウエア)
      • 4 XR/MR Fusion
      • 5 おわりに
  • 企業一覧(技術資料編)
    P.388閲覧
  • 索引
    P.390閲覧
  • 奥付
    閲覧

参考文献

序章

P.5 掲載の参考文献

  • 3) The committee of brain tumor registry of Japan:Report of brain tumor registry of Japan (1969-19939 Neurologia medico-chirurgica, Supplement Vol.40:34-92, 2000
  • 4) 野村和弘:神経膠腫の標準的治療の確率に関する研究. 厚生労働省がん研究助成金による研究報告集, 平成12年度:国立がんセンター, 東京 P361-366, 2000
  • 8) Marks JE, et al:Cerebral Radionecrosis:Incidence and risk in relation to dose, time, fractionaization and volume. Int J radiat Oncol Biol Phys 7:243-252, 1981
    pubmed
  • 9) Shaw EG:The low-grade glioma debate:evidence defending the position of early radiation therapy. Clin Neurosurg 42:488-494, 1995
    pubmed
  • 11) Karim AB, Afra D, Cornu P, et al:Randomized trial on the efficacy of radiotherapy for cerebral low-grade glioma in the adult:European Organization for Research and Treatment of Cancer Study 22845 with the Medical Research Council study BRO4:an interim analysis. 52
    pubmed
  • 17) 水野正明, 吉田 純:ポストゲノム医療の展望と将来:各論遺伝子治療の現状と将来, 脳腫瘍. 日本臨床59:76-80, 2001

第1章 遺伝子治療

P.11 掲載の参考文献

  • 1) Journal of Gene Medicine 誌ホームページ:http://www.wiley.co.uk/genetherapy/
  • 2) 厚生労働省ホームページ;審議会議事録:遺伝子治療臨床研究の在り方に関する委員会合同会合資料 http://www.mhlw.go.jp/shingi/0107/s0731-2.html
  • 3) 厚生労働省ホームページ;審議会議事録:厚生科学審議会科学技術部会がん遺伝子治療臨床研究作業委員会の概要 http://www.mhlw.go.jp/shingi/2002/04/s1412-1.html
  • 4) 厚生労働省ホームページ;審議会議事録:厚生科学審議会科学技術部会小児免疫不全疾患遺伝子治療臨床研究作業委員会の議事要旨 http://www.mhlw.go.jp/shingi/2002/04/s1416-2.html
  • 5) 厚生労働省ホームページ;審議会議事録:厚生科学審議会冠動脈疾患遺伝子治療臨床研究作業委員会・科学技術・学術審議会遺伝子治療臨床研究 (冠動脈疾患) 審査ワーキンググループの概要 http://www.mhlw.go.jp/shingi/2002/02/s0215-1.html
  • 6) 厚生労働省ホームページ;審議会議事録:厚生科学審議会がん遺伝子治療臨床研究作業委員会・科学技術・学術審議会遺伝子治療臨床研究 (がん) 審査ワーキンググループの議事要旨 http://www.mhlw.go.jp/shingi/0111/s1114-3.html
  • 7) 厚生労働省ホームページ;審議会議事録:従来の「遺伝子治療臨床研究に関する指針」からの改正点の概要 http://www.mhlw.go.jp/shingi/0112/s1211-2g.html
  • 8)文部科学省・厚生労働省告示第一号;遺伝子治療臨床研究に関する指針

P.16 掲載の参考文献

  • 6) Tashiro T, Yoshida J, Mizuno M, Sugita K:Reinforced cytotoxicity of lymphokine-activated killer cells toward glioma cells by transfection with the tumor necrosis factor-α gene. J Neorusurg 78:252-256, 1993
  • 14) 頃末和良, 玉木紀彦, 松本悟, ほか:脳腫瘍治療に於けるインターフェロンと放射線照射併用療法に関する基礎的研究. Neurol Med Chir 24:233-239, 1984
  • 18) Mizuno M, Yoshida J, Sugita K, et al:Growth inhibition of glioma cells transfected with the human β-interferon gene by liposome coupled with a monoclonal antibody. Cancer Res 50:7826-7829, 1990
  • 19) Yoshida J, Mizuno M, Yagi K:Cytotoxicity of human βinterferon produced in human glioma cells transfected with its gene by means of liposomes. Biochem. Int 28:1055-1061, 1992
  • 20) Mizuno M, Yoshida J, Sugita K, Inoue I, Seo H, Hayashi Y, Koshizuka T, Yagi K:Growth inhibition of glioma cells transfected with the human β-interferon gene by liposomes coupled with a monoclonal antibody. Cancer Res 50:7826-7829, 1990
  • 22) Natsume A, Tsujimura K, Mizuno M, Takahashi T, Yoshida J:IFN-beta therapy induces systemic antitumor immunity against malignant glioma. J Neuro-Oncol 47:117-124, 2000

P.23 掲載の参考文献

  • 13) Nakamura H, Mullen J T, Chandrasekhar S, et al:Multimodality therapy with a replication conditional herpes simplex virus 1 mutant that expresses yeast cytosine deaminase for intratumoral conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil. Cancer Res 61:5447-5452, 2001
    pubmed
  • 15) Yamamura H, Hashio M, Noguchi M, et al:Identification of the transcriptional regulatory sequences of human calponin promoter and their use in targeting a conditionally replicating herpes vector to malignant human soft tissue and bone tumors. Cancer Res 61:3969-3977, 2001
    pubmed
  • 16) Nakamura H, Kasuya H, Mullen J T, et al:Regulation of herpes simplex virus γ1 34.5 expression and oncolysis of diffuse liver metastases by Myb34.5. J CIin Invest 109:871-882, 2002
  • 17) Fu X, Zhang X:Potent systemic antitumor activity from an oncolytic herpes simplex virus of syncytialphenotype. Cancer Res 62:2306-2312, 2002

P.29 掲載の参考文献

  • 1) Okada H, et al:Gene therapy against an experimental glioma using adeno-associated virus vectors. Gene Ther 3:957-964, 1996
    pubmed
  • 7) Wakimoto H, et al:Intensified antitumor immunity by a cancer vaccine that produces granulocyte-macrophage colony-stimulating factor plus interleukin 4. Cancer Res 56:1828-1833, 1996
    pubmed
  • 8) Okada H, Lotze MT:Rosenberg SA, editors. Principles and Practice of the Biologic Therapy of Cancer. 3rd Edition ed. Silverchair, Science + Communications Inc;Interleukin-4:Clinical Applications. p. 93-102, 2000
  • 10) Schuler T, et al:TH1-associated and cytotoxic T lymphocyte-mediated tumor immunity is impaired in IL-4-deficient mice. J Exp Med 189:803-810, 1999
    pubmed
  • 12) Giezeman-Smits KM, et al:Cytokine gene therapy of gliomas:Induction of reactive CD4 + T cells by interleukin-4 transfected 9L gliosarcoma is essential for protective immunity. Cancer Res 60:2449-2457, 2000
    pubmed
  • 13) Okada H, et al:Gene therapy of malignant gliomas:a phase I study of IL4HSV-TK genemodified autologous tumor to elicit an immune response (clinical protocol) . Human Gene Ther 11:637-653, 2000
  • 15) Okada H, et al:Interleukin-4 gene transfected autologous tumor cell vaccine in the treatment of recurrent glioblastoma:Preliminary observations in a patient with a favorable response to therapy. J Neurooncol in press2002
  • 18) Kalinski P, et al:T-cell priming by type-1 and type-2 polarized dendritic cells:the concept of a third signal. [Review] [80 refs]. Immunol. Today 20:561-567, 1999
  • 20) Nishioka Y, et al:Induction of systemic and therapeutic antitumor immunity using intratumoral injection of dendritic cells genetically modified to express interleukin 12. Cancer Res 59:4035-4041, 1999
    pubmed

P.37 掲載の参考文献

  • 1) 脳腫瘍全国集計調査報告. Neurol Med Chir (Tokyo), 10:40 (Suppl), 2000
  • 3) Green SB, Byar DP, Walker MD, et al:Comparisons of Carmustine, Procarbazine, and high-dose Methylprednisolone as additions to surgery and radiotherapy for the treatment of malignant glioma. Cancer Treat Rep 67:121-132, 1983
    pubmed
  • 7) Markowitz D, Goff S, Bank A:Asafe packaging line for gene transfer. Separating viral genes on two different plasmids. J Virol 62:1120-1124, 1988
  • 9) Yee J-K:Retroviral Vectors, Friedmann T:The Development of Human Gene Therapy, Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York, p21-45, 1999
  • 10) Sorrentino BP, Nienhuis AW:T he hematopoietic system as atarget for gene therapy, Friedmann T:The Development of Human Gene Therapy, Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York, p351-426, 1999
  • 31) Ohtomo T, Kawata Y, Sekimori Y, et al:A humanized single-chain Fv fragment with high targeting potential against human malignant gliomas. Anticancer Res 18:4311-4315, 1998

P.42 掲載の参考文献

  • 1) Summary Table:Human Gene Therapy Protocols, Last Updated 2/14/02. Hum Gene Ther 13:1001-1002, 2002
  • 6) Byrnes AP, Wood MJA, Charlton HM:Role of T cells in inflammation caused by adenovirus vectors in the brain. Gene Ther 3:644-651, 1996
  • 7) Ideguchi M, Kajiwara K, Yoshikawa K, et al:Local adenovirus-mediated CTLA4-immunoglobulin expression suppresses the immune responses to adenovirus vectors in the brain. Neuroscience 95:217-226, 2000
    pubmed
  • 8) Byrnes AP, Maclaren RE, Charlton HM:Immunological instability of persistent adenovirus vectors in the brain:Peripheral exposure to vector leads to renewed inflammation, reduced gene expression, and demyelination. J Neurosci 16:3045-3055, 1996
    pubmed
  • 9) Ohmoto Y, Wood MJA, Charlton HM, et al:Variation in the immune response to adenoviral vectors in the brain:influence of mouse strain, environmental conditions and priming. Gene Ther 6:471-481, 1996
  • 10) 齋藤泉:アデノウイルスベクター, 谷憲三郎・浅 野茂隆編集:遺伝子治療の新展開, 羊土社, 東京, p21-36, 2001
  • 12) Peter-Cruet MJ, Trask TW, Chen SH, et al:Adenovirus-mediated gene therapy of experimental gliomas. J Neurosci Res 39:506-511, 1994
  • 14) Morioka J, Kajiwara K, Yoshikawa K, et al:Adenovirus-mediated gene transfer of B7. 1 inducesimmunological anti-tumor effects in a murine brain tumor. J Neurooncol (in press)
  • 15) Cirielli C, Inyaku K, Capogrossi MC, et al:Adenovirus-mediated wild type p53 expression induces apoptosis and suppresses tumorigenesis of experimental intracranial human malignant glioma. J Neurooncol 43:99-108, 1999
    pubmed
  • 18) Tanaka T, Cao Y, Folkman J, et al:Viral vector-targeted antiangiogenic gene therapy utilizing an angiostatin complementary DNA. Cancer Res 58:3362-3369, 1998
    pubmed
  • 20) Journal of Gene Medicine (http://www.wiley.co.-uk/genetherapy/clinical/index.html) インターネット公開資料より

P.50 掲載の参考文献

  • 16) Yoshida J, et al:Antitumor effect of an adeno-associated virus vector containing the human interferon-β gene on experimental intracranial human glioma. Jpn J Cancer Res 93:223-228, 2002

第2章 細胞療法

P.53 掲載の参考文献

  • 1) Turnheim, D:The OECD policy for the implementation of the principles of good laboratory practice. Annali Dell' Istituto Superiore di Sanita 30 (4):395-400, 1994
    pubmed
  • 2) http://webnet1.oecd.org/EN/home/0,,EN-home-526-14-no-no-no-0,00.html
  • 3) Anonymous, Nonclinical laboratory studies:good laboratory practice regulations. Federal Register 43 (247):59985-60025, 1978
  • 4) http://www.fda.gov/ora/compliance_ref/bimo/default.htm
  • 5) http://www.kiko.go.jp/inquire/inquire.html
  • 6) http://www.jsqa.com/content.htm
  • 7) http://www.est.hi-ho.ne.jp/atk-uno/page007.html
  • 9) Anonymous, Current good mamfacturing practice in manufacturing, processing, packing, or holding of drugs;revision of certain labeling controls-FDA. Final rule. Federal Register 58 (147):41348-41354, 1993
    pubmed
  • 10) Anonymous, Mutual recognition of pharmaceutical good manufacturing practice inspection reports, medical device quality system audit reports, and certain medical device product evaluation reports between the United States and the European Community-FDA. Final rule. Federal Register 63 (215):60122-60164, 1998
  • 11) http://www.fda.gov/cdrh/devadvice/32.html
  • 13) Ways JP, Preston, MS, Baker D, et al:Good manufacturing practice (GMP) compliance in the biologics sector:plasma fractionation. Biotechnology & Applied Biochemistry 30 (Pt 3):257-265, 1999
  • 15) Anonymous, Biological products:reporting of biological product deviations in manufacturing. Food and Drug Administration, HHS. Final rule. Federal Register 65 (216):66621-66635, 2000
  • 16) http://www.fda.gov/oc/gcp/default.htm
  • 17) http://jcogweb.res.ncc.go.jp/
  • 19) Dixon JR, Jr:The International Conference on Harmonization Good Clinical Practice guideline. Quality Assurance 6 (2):65-74, 1998
    pubmed
  • 20) http://www.nihs.go.jp/dig/ich/ichindex.htm
  • 21) http://www.fda.gov/cber/
  • 22) http://www.fda.gov/cder/
  • 23) http://www.wjtog.org/
  • 24) http://www.csp.or.jp/
  • 25) http://www/crsu.org/
  • 26) http://sct.umin.jp/
  • 27) http://www.archives.gov/federal_register/index.html

P.59 掲載の参考文献

  • 2) 稲葉カヨ, 稲葉宗夫:樹状細胞の生物学的特性. 最新医学 14:2604-2611, 1999
  • 10) Insug O, et al:A dendritic cell vaccine induces protective immunity to intracranial growth of glioma. Anticancer Res 22:613-621, 2002
    pubmed
  • 12) Ni HT, et al:Immunization with dendritic cells pulsed with tumor extract increases survival of mice bearing intracranial gliomas. J Neurooncol 51:1-9, 2001
    pubmed
  • 14) Lopez JA, Hart DNJ:Current issues in dendritic cell cancer immunotherapy. Curr Opin Mol Ther 4:54-63, 2002
  • 16) Yu JS, et al:Vaccination of malignant glioma patients with peptide-pulsed dendritic cells elicits systemic cytotoxicity and intracranial T-cell infiltration. Cancer Res 61:842-847, 2001
    pubmed

P.65 掲載の参考文献

  • 1) Wekerele H, Sun D, Oropeza-Wekerle RL, et al:Immune reactivity in the nervous system:modulation of T-lymphocyte activation by glialcells. J Exp Biol 132:43-57, 1987
  • 2) Yu JS, Wheeler CJ, Zeltzer PM, et al:Vaccination of malignant glioma patients with peptide-pulsed dendritic cells elicits systemic cytotoxicitiy and intracranial T-cell infiltration. Cancer Res 61:842-847, 2001
  • 6) Okamoto T, Kanamaru A, Shimazaki C, et al:Combination chemotherapy with risk factor-adjusted dose attenuation for high-risk myelodysplastic syndrome and resulting leukemia in the multicenter study of the Japan Adult Leukemia Study Group (JALSG):results of an interim analysis. Int J Hematol 72:200-205, 2000
  • 8) Morishima Y, Kodera Y, Hirabayashi N, et al:Low incidence of acute GVHD in patients transplanted with marrow from HLA-A, B, DR-compatible unrelated donors among Japanese. Bone Marrow Transplant 15:235-239, 1995
    pubmed
  • 9) Horowitz MM, Gale RP, Sondel PM, et al:Graft-versus-leukemia reactions after bone marrow transplantation. Blood 75:555-562, 1990
    pubmed
  • 12) Von der Harst D, Goulmy E, Falkenburg JH, et al:Recognition of minor histocompatibility antigens on lymphocytic and myeloid leukemic cells by cytotoxic T-cell clones. Blood 83:1060-1066, 1994
  • 13) Gaugler B, Van den Eynde B, Van der Bruggen P, et al:Human gene MAGE-3 codes for an antigen recognized on a melanoma by autologous cytolytic T lymphocytes. J Exp Med 179:921-930, 1994
    pubmed
  • 14) Boel P, Wildmann C, Sensi ML, et al:BAGE:a new gene encoding an antigen recognized on human melanomas by cytolytic lymphocytes. Immunity 2:167-175, 1995
  • 15) Wolf SF, Temple PA, Kobayashi M, et al:Cloning of cDNA for natural killer cell stimulatory factor, a heterodimeric cytokine with multiple biologic effects on T and natural killer cells. J Immunol 146:3074-3081, 1991
  • 16) Watanabe-Fukunaga R, Brnman CI, Itoh N, et al:The cDNA structure, expression, and chromosomal assignment of the mouse Fas antigen. J Immunol 148:1274-1279, 1992
  • 17) Tsujimoto M, Vip YK, Vilcek J:Interferon-γ enhances expression of cellular receptors for tumor necrosis factor. J Immunol 136:2441-2444, 1986
  • 19) Truitt RL, Shih CY, Lefever AV, et al:Characterization of alloimmunization-induced T lymphocytes reactive against AKR leukemia in vitro and correlation with graft-vs-leukemia activity in vivo. J Immunol 131:2050-2058, 1983
    pubmed

P.71 掲載の参考文献

  • 3) Market JM, Medlock MD, Rabkin SD, et al:Conditionally replicating herpes simplex virus mutant, G207 for the treatment of malignant glioma:results of a phase 1 trial. Gene Ther 7:867-874, 2000
  • 6) 影山龍一郎:転写因子による神経幹細胞の分化制御. 神経進歩46:185-193, 2002

P.75 掲載の参考文献

  • 3) Tanooka A, et al:Transplantation of the embryonic stem cells into the ischemic brain. Restorative Neurology and Neuroscience 2002, in press.
  • 4) 田之岡 篤ほか:「胚性幹細胞の脳梗塞モデルへの移植」神経の再生. 脳の科学2002, in press
  • 5) Oka S, et al:Fate of the transplanted embryonic stem cells in the demyelinated spinal cord. Restorative Neurology and Neuroscience 2002, in press.
  • 6) Oka S, et al:Mouse embryonic stem cells remyelinate demyelinated axons in the adult rat spinal cord. Abst. Society for Neuroscience, 2001
  • 7) 佐々木祐典ほか:「中枢性脱髄疾患に対する胚性幹細胞・骨髄の移植」神経の再生. 脳の科学 2002, in press
  • 16) 本望修, 上出廷治, 端和夫:神経幹細胞応用の可能性について. 脳神経外科29:293-304, 2001
  • 17) 佐々木祐典, 本望 修:「細胞治療〜再生医療への展開」神経幹細胞移植. 最新医学12:2666-2670, 2001
  • 18) 島崎琢也:神経幹細胞を用いた再生医学, 横田 崇編集:再生医学がわかる, 羊土社, 東京, p76-83, 2002
  • 19) 西村文彦ほか:胚性幹細胞を用いたマウス Parkinson 氏病モデルの治療の試み. 第61回日本脳神経外科学会総会抄録, 2002
  • 20) Honmou O, et al:Studies of myelin formation after transplantation of MHC knockout mouse Schwann cells into the demyelinated rat spinal cord. Abst Soc Neurosci, 1998

P.82 掲載の参考文献

  • 1) Hortega P. del Rio:In Cytology and Cellular Pathology of the Nervous System, ed. W. Penfield Vol. 2, pp. 483-534, Hoeber, 1932
  • 9) 澤田誠:脳のサイトカインネットワーク, 蛋白質核酸酵素42:504-511, 1997
  • 13) Finsen B, Lehrmamn E, Castellano B, et al:The role of microglia and brain macrophages in transient global cerebral ischaemia. In Topical issues in microglia research, eds. EA Ling, CK Tan, CBC Tan, pp. 297-318, Goh Bros. Enterprise Humanities Press, 1996
  • 15) Sawada M, Imai F, Suzuki H, et al:Brain specific migration and protective roles in ischemic brainlesion of microglia. Rev Neurol IVth Eur Meeting of Glial Cell Function in Health and Disease 78:2000
  • 16) 澤田誠:ミクログリアの新規な性質と脳での役割ミクログリアは脳でなにをしているか. 細胞工学 18:550-558, 1999
  • 21) Frei K, Siepl C, Bodmer S, et al:Antigen presentation and tumor cytotoxicity by interferon-γ-treated microglia cells. Eur J Immunol 17:1271-1278, 1987
  • 25) Flugel A, Labeur MS, Grasbon-Frodl EM, et al:Microglia only weakly present glioma antigen to cytotoxic T cells. Int J Dev Neurosci 17:547-556, 1999
    pubmed

第3章 分子標的療法

P.91 掲載の参考文献

  • 1) Vogel C, Cobleigh M, Tripathy D, et al:First-line, nonhormonal treatment of woman with HER2 overexpressing metastatic breast cancer with Herceptin (trastuzumab, humanized anti-HER2 antibody). Proc Am Soc Clin Oncol 19:71a (abstr275), 2000
  • 5) Burstein HJ, Kulter I, Campos SM, et al:Clinical activity of trastuzumab and vinorelbine in woman with HER2 overexpressing metastatic breast cancer. J Clin Oncol 19:2722-2730, 2001
  • 10) Moulder SL, Yakes FL, Muthuswamy SK, et al:Epidermal growth factor receptor (HER1) tyrosine kinase inhibitor ZD1839 (Iressa) inhibits HER2/neu (erbB2)-overexpressing breast cancer cells in vitro and in vitro. Cancer Res 61:8887-8895, 2001
  • 11) Christensen JG, Schreck RE, Chan E, et al:High levels of HER-2 expression alter the ability of epidermal growth factor receptor (EGFR) family tyrosine kinase inhibitors to inhibit EGFR phosphorylation in Vitro. Clin Cancer Res 7:4230-4238, 2001
  • 13) Chan KC, Knox WF, Gee JM, et al:Effect of epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibition on epithelial proliferation in normal and premalignant breast. Cancer Res 62:122-128, 2002
    pubmed
  • 15) Nakagawa K, Yamamoto N, Kudoh S, et al:A phase I intermittent dose-escalation trial of ZD 1839 (Iressa) in Japanese patients with solid malignat tumours. Proc ASCO 19:183a, 2000
  • 16) Guputa S and Tsuruo T:Multidrug resistance in cancer cells Guputa S, Tsuruo T (eds) John Wiley&Sons Ltd, West Sussex, pp.1-507, 1996
  • 19) Sakamoto H, Mashima T, Kizaki A, et al:Glyoxalase I is involved in resistance of human leukemia cells to antitumor agent-induced apoptosis. Blood 95:3214-3218, 2000
    pubmed
  • 20) Sakamoto H, Mashima T. Sato, S, et al:Selective activation of apoptosis program by S-p-bromobenzylglutathione cyclopentyl diester in glyoxalase I-overexpressing human lung cancer cells. Clinical Cancer Res 7:2513-2518, 2001
  • 21) Ogiso Y, Tomida A, Lei S, et al:Proteasome inhibition circumvents solid tumor resistance to topoisomerase II-directed drugs. Cancer Res 60:2429-2434, 2000
    pubmed
  • 22) 16) 遺伝子医学新世紀医療をめざして-SNPとDNAチップ. 4:1, 2000

P.98 掲載の参考文献

  • 8) Haas-Kogan D, et al:Protein kinase B (PKB/Akt) activity is elevated in glioblastoma cells due to mutation of the tumor suppressor PTEN/MMAC. Curr Biol 8:1195-1198, 1998
    pubmed
  • 9) Nakashio A, et al:Prevention of phosphatidy-linositol 3'-kinase-Akt survival signaling pathway during topotecan-induced apoptosis. Cancer Res 60:5303-5309, 2000
  • 14) Kunkel P, et al:Inhibition of glioma angiogenesis and growth in vivo by systemic treatment with a monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor receptor-2. Cancer Res 61:6624-6628, 2001
    pubmed
  • 16) Mikecz K:Vitaxin applied molecular evolution Curr Opin Investig Drugs 1:199-203, 2000

P.102 掲載の参考文献

  • 2) Kohler G, Milstein C:Continuous culture of fused cells secreting antibody of predefined specificity. Nature 256:495-497, 1975
    pubmed
  • 3) Nadler LM, Stashenko P, Hardy R, et al:Serotherapy of a patient with a monoclonal antibody directed against a human lymphoma-associated antigen. Cancer Res 40:3147-3154, 1980
    pubmed
  • 5) Bird RE, Hardman KD, Jacobson JW, et al:Single-chain antigen-binding Proteins. Science 242:423-426, 198
  • 8) Wels W, Harwerth IM, Mueller M, et al:Selective inhibition of tumor cell growth by a recombinant single-chain antibody-toxin specific for the erbB-2 receptor. Cancer Res 52:6310-6317, 1992
    pubmed
  • 9) Pavlinkova G, Booth BJ, Batra SK, et al:Radioimmunotherapy of human colon cancer xenografts using a dimeric single-chain Fv antibody construct. Clin Cancer Res 5:2613-2619, 1999
    pubmed
  • 10) Park JW, Hong K, Kirpotin DB, et al:Anti-HER2 immunoliposomes:enhanced efficacy attributable to targeted delivery. Clin Cancer Res 8:1172-1181, 2002
    pubmed
  • 11) Khare PD, Shao-Xi L, Kuroki M, et al:Specificallytargeted killing of carcinoembryonic antigen (CEA)-expressing cells by a retroviral vector displaying single-chain variable fragmented antibody to CEA and carrying the gene for inducible nitric oxide synthase. Cancer Res 61:370-375, 2001
  • 13) Holliger P, Manzke O, Span M, et al:Carcinoembryonic antigen (CEA)-specific T-cell activation in colon carcinoma induced by anti-CD3 xanti-CEA bispecific diabodies and B7 x anti-CEA bispecific fusion proteins. Cancer Res 59:2909-2916, 1999
  • 15) 渋谷正史:脳腫瘍における EGF 受容体遺伝子の異常. 脳神経 50:519-527, 1998
  • 16) Kuan CT, Reist CJ, Bigner DD, et al:1251-labeled anti-epidermal growth factor receptor-vIII single-chain Fv exhibits specific and high-level targetingof glioma xenografts. Clin Cancer Res 5:1539-1549, 1999
  • 17) Archer GE, Sampson JH, Bigner DD, et al:Regional treatment of epidermal growth factor receptor vIII-expressing neoplastic meningitis with a single-chain immunotoxin, MR-1. Clin Cancer Res 5:2646-2652, 1999

P.110 掲載の参考文献

  • 2) Frankel AE:New HER2-directed therapies for breast cancer. Clin Cancer Res 8:1699-1701, 2002
    pubmed
  • 7) Bergman I, Barmada MA, Griffin JA, et al:Treatment of meningeal breast cancer xenografts in the rat using an anti-p185/HER2 antibody. Clin Cancer Res 7:2050-2056, 2001
    pubmed
  • 9) Ciardiello F, Tortora G:A novel approach in the treatment of cancer:Targeting the epidermal growth factor receptor. Clin. Cancer Res 7:2958-2970, 2001
    pubmed
  • 11) Wersall P, Ohlsson I, Biberfeld P, et al:Intratumoral infusion of the monoclonal antibody, mAb 425, against the epidermal-growth-factor receptor in patients with advanced malignant glioma. Cancer Immunol Immunother 44:157-164, 1997
    pubmed
  • 12) Brady LW:A new treatment for high grade gliomas of the brain. Bull Mem Acad R Med Belg 153, 255-261, 1998
    pubmed
  • 16) Mishima K, Johns TG, Luwor RB, et al:Growth suppression of intracranial xenografted glioblastomas overexpressing mutant epidermal growth factor receptors by systemic administration of monoclonal antibody (mAb) 806, a novel monoclonal antibody directed to the receptor. Cancer Res 61:5349-5354, 2001
  • 17) Luwor RB, Johns TG, Murone C, et al:Monoclonal antibody 806 inhibits the growth of tumor xenografts expressing either the de2-7 or amplifed epidermal growth factor receptor (EGFR) but not wild-type EGFR. Cancer Res 61:5355-5361, 2001
  • 19) Chen HX, Gore-Langton RE, Cheson BD:Clinical trials referral resource:Current clinical trials of theanti-VEGF monoclonal antibody bevacizumab. cology 15:1017-1026, 2001
  • 21) Kunkel P, Ulbricht U, Bohlen P, et al:Inhibition of glioma angiogenesis and growth in vivo by systemic treatment with a monoclonal antibody against vascular endothelial growth factor receptor-2. Cancer Res 61:6624-6628, 2001
    pubmed
  • 22) Vose JM:Antibody-targeted therapy for low-gradelymphoma. Semin Hematol 36:15-20, 1999
  • 24) Czuczman MS, Grillo-Lopez AJ, White CA, et al:Treatment of patients with low-grade B-cell 110
  • 25) Coiffier B, Haioun C, Ketterer N, et al:Rituximab (anti-CD20 monoclonal antibody) for the treatment of patients with relapsing or refractory aggressive lymphoma:amulticenter phase II study. Blood 92:1927-1932, 1998
    pubmed
  • 36) 穀内 隆:脳腫瘍治療薬-抗TA226ヒト型モノクローナル抗体 (ACA-11). 日本臨床 60:100-106, 2002
  • 37) 久保長生, 高倉公朋:脳腫瘍 Monoclonal immunotherapy with human monoclonal antibody (CLN-IgG) in glioma patients. 日本臨床 60:497-503, 2002
  • 38) Archer GE, Sampson JH, Lorimer IA, et al:Regional treatment of epideumal growth factor receptor vIII-expressing neoplastic meningitis with a single-chain immunotoxin, MR-1. Clin Cancer Res 5:2646-2652, 1999
  • 39) Wallace PK, Romet-Lemonne J-L, Chokri M:Production of macrophage-activated killer cells for targeting of glioblastoma cells with bispecificantibody to FcγRI and the epidermal growth factor receptor. Cancer Immunol Immunother 49:493-503, 2000
  • 40) Roy EJ, Cho BK, Rund LA, et al:Targeting T cells against brain tumors with a bispecific ligand-antibody coajugate. Int J Cancer 76:761-766, 1998
    pubmed

P.116 掲載の参考文献

  • 1) Lamberts SWJ, Lely AJVD, Herder WW, et al:Octreotide New Engl J Med 334 (4):246-254, 1996
  • 9) Fukumoto M, Takahashi J A, Murai N, et al:Induction of apoptosis in glioma cells:an approach to control tumor growth by blocking basic fibroblast growth factor autocrine loop. Anticancer Res 20:4059-4066, 2000
    pubmed
  • 11) Kono K, Ueba T, Takahashi JA, et al:In vitro growth suppression of human glioma cells by a 16-mer oligopeptide:Apotential new treatment modality for malignant glioma (in submission)

第4章 免疫療法

P.122 掲載の参考文献

  • 1) Boon T, et al:Cancer tumor antigens. Curr Opin Immunol 9:681-683, 1997
    pubmed
  • 3) Nagata Y, et al:Peptides derived from a wild type murine proto-oncogene c-erbB-2/HER2/neu can induce CTL and tumor suppression in syngeneic hosts. J lmmunol 159:1336-1343, 1997
    pubmed
  • 4) Gu X-G, et al:A novel hydrophobized polysaccharide/oncoprotein complex vaccine induces in vitro and in vivo cellular and humoral immne responses against HER2 expressing murine sarcomas. Cancer Res 58:3385-3390, 1998

P.127 掲載の参考文献

  • 4) Sawamura Y, Hosokawa M, Kuppner MC, et al:Antitumor activity and surface phenotypes of human glioma-infiltrating lymphocytes after invitro expansion in the presence of interleukin 2. Cancer Res 49:1843-1849, 1989
  • 5) 中村博彦:養子免疫療法 LAK, 高倉公朋ほか監修:脳腫瘍の免疫と分子生物学, 金芳堂, 京都, p278-287, 1992
  • 7) Quattrocchi KB, Miller CH, Cush S, et al:Pilot study of local autologous tumor infiltrating lymphocytes for the treatment of recurrent malignant gliomas. J Neurooncol 45:141-157, 1999
    pubmed
  • 13) 中村博彦, 高倉公朋:悪性神経膠腫細胞の LAK 細胞に対する感受性に及ぼす化学療法剤, 放射線療法および温熱療法の影響. Biotherapy 6:727-730, 1992
  • 18) 中村博彦, 設楽信行, 和田照美ほか:悪性脳腫瘍に対する局所養子免疫療法:Lymphokine-activated killer (LAK) 細胞の誘導と治療上の問題点について. Biotherapy 3:175-178, 1989
  • 19) 沢村 豊, 細川真澄男, 小林 博ほか:担癌動物および担癌患者における養子移入 LAK 細胞の臓器分布. Biotherapy 2:163-167, 1988
  • 22) Bohm M, Moller P, Kalbfleisch U, et al:Lysis of allogeneic and autologous melanoma cells by IL-7-induced lymphokine-activated killer cells. Br J Cancer 70:54-59, 1994
    pubmed
  • 24) Gamero AM, Ussery D, Reintgen DS, et al:Interleukin 15 induction of lymphokine-activated killer cell function against autologous tumor cells in melanoma patient lymphocytes by a CD18-dependent, perforin-related mechanism. Cancer Res 55:4988-4994, 1995
    pubmed
  • 27) Kitai R, Zhao ML, Zhang N, et al:Role of MIP-1βand RANTES in HIV-1 infection of microglia:inhibition of infection and induction by IFNβ. J Neuroimmunol 110:230-239, 2000
  • 28) Yamanaka R, Tanaka R, Yoshida S, et al:Suppression of TGF-β 1 in human gliomas by retroviral gene transfection enhances susceptibility to LAK cells. J Neurooncol 43:27-34, 1999

P.134 掲載の参考文献

  • 1) Yu JS, Wheeler CJ, Zeltzer PM, et al:Vaccination of alignant glioma patients with peptide-pulsed dendritic cells elicits systemic cytotoxicity and intracranial T-cell infiltration. Cancer Res 61:842-847, 2001
  • 5) Okada H, Pollack IF, Lotze MT, et al:Gene therapy of malignant gliomas:a phase I study of IL4-HSV-TK gene-modified autologous tumor to elicit an immune response. Hum Gene Ther 11:637-653, 2000
  • 7) Moore AE:The oncolytic viruses. Prog. Exp. Tumor Res 1:411-439, 1960
  • 14) Nestle FO, Alijagic S, Gilliet M, et al:Vaccination of melanoma patients with peptide-or tumor lysate-pulsed dendritic cells. Nat Med 4:328-332, 1998
    pubmed
  • 21) 戸田正博:免疫系に認識されるグリオーマ抗原, 奥村康, 平野俊夫, 佐藤昇士監修:Annual Review 免疫中外医学社, 東京, 印刷中
  • 22) Imaizumi T, Kuramoto T, Matsunaga K, et al:Expression of the tumor-rejection antigen SARTl in brain tumors. Int J Cancer 83:760-764, 1999
  • 23) Irani DN, Lin KI, Griffin DE:Regulation of brain-derived T cells during acute central nervous system inflammation. J Immunol 158:2318-2326, 1997
    pubmed

P.139 掲載の参考文献

  • 4) Knerich R, Robustelli della Cuna G, Butti G, et al:Chemotherapy plus immunotherapy for patients with primary and metastatic brain tumors. J Neurosurg Sci 29:19-24, 1985
  • 5) 永井政勝:悪性脳腫瘍に対する Human Fibroblast Interferon (BM532) の臨床効果. 日癌治 24:638-646, 1989
  • 6) Wakabayashi T, Hatano N, Kaj ita Y, et al:Initial and maintenance combination treatment with interferon-β, MCNU (Ranimustine), and radiotherapy for patients with previously untreated malignant glioma. J Neuro-Ooncol 49:57-62, 2000
  • 7) Dillman RO, Shea WM, Tai F, et al:Interferon-α 2a and 13-cis-retinotic acid with radiation treatment for higr-grade glioma. Neuro-Oncol 3:35-41, 2001
  • 8) 松谷雅生:脳腫瘍のBRM療法, 高倉公朋監修:Annual Review 神経, 中外医学社. 東京, p170-175, 1995
  • 9) Yung WKA, Prados M, Levin VA, et al:Intravenous recombinant interferon β in patients with recurrent malignant gliomas:A phase 1/II study. J Clin Oncol 9:1945-1949, 1991
  • 10) Buckner JC, Schomberg PJ, McGinnis WL, et al:A phase III study of radiation therapy plus carmustine with or without recombinant interferon-αin the treatment of patients with newly diagnosed high-grade glioma. Cancer 92:420-423, 2001
  • 11) Natsume A, Tsujimura K, Mizuno M, et al:IFN-β gene therapy induces systemic antitumor imuunity against malignant glioma. J Neuro-Oncol 47:117-124, 2000
  • 12) Takahashi H, Herlyn D, Atkinson B, et al:Radioimmunodetection of human glioma xenografts by monoclonal antibody to epidermal growth factor receptor. Cancer Res 47:3847-3850, 1987
    pubmed
  • 14) Bender H, Takahashi H, Adachi K, et al:Immunotherapy of human glioma xenografts with unlabeled, 1311, 1251-labeled monoclonal antibody 425 to epidermal growth factor receptor. Cancer Res 52:121-126, 1992
  • 15) Takahashi H, Adachi K, Yamaguchi F, et al:Experimental treatment of malignant gliomas with human monoclonal antibody-drug conjugates. Anticancer Res 19:4154-4156, 1999
  • 17) 恵 答美, 高橋 弘, 大上千鶴子:マウス同系悪性脳腫瘍 203-glioma 細胞に対する免疫賦活剤 ubenimex の抗腫瘍効果. Biotherapy 10:1187-1192, 1996
    Medical*Online
  • 18) Takahashi H, Nakazawa S:Antitumour effect of Juzen-Taiho-To, a Kampo medicine, for transplanted malignant glioma. Int J Immunotherapy Xl:65-69, 1995
  • 19) 宮上光祐, 片山容一:T細胞サブセット, NK 活性からみた脳腫瘍に対する十全大補湯の免疫賦活作用. Biotherapy 14:641-646, 2000
    Medical*Online

P.142 掲載の参考文献

  • 1) 金森利至ほか:インターフェロンβの基礎的研究-第3報-抗腫瘍作用機序. 癌と化学療法 13:2111-2116, 1986
  • 2) Schultz RM, Chirigos MA:Similarity among factors that render macrophages tumoricidal in lymphokine and interferon preparation. Cancer Res 38:1003-1007, 1978
  • 3) 高倉公朋:膠芽腫に対するインターフェロンβ髄腔内投与の臨床効果. Biotherapy 4:215-221, 1990
  • 4) 永井政勝:悪性脳腫瘍に対するインターフェロンの局所投与の効果. Biotherapy 5:1752-1759, 1991
  • 5) 高澤徳彦:TNF/LT, 宮園浩平, 菅村和夫編:サイトカイン・増殖因子, 羊土社, 東京, p166-167, 1995
  • 8) 石井直人:IL-2, 宮園浩平, 菅村和夫編:サイトカイン・増殖因子, 羊土社, 東京, p20-21, 1995
  • 11) Leonard JP, et al:Effects of single-dose interleukin-12 exposure on interleukin-12-associated toxicity and interferon-gamma production. Blood 90:2541-2548, 1997
    pubmed
  • 13) Kikuchi T, et al:Antitumor activity of interleukin 2 producing tumor cells and recombinant interleukin 12 against mouse glioma cells located in the centralnervous system. lnt J Cancer 80:425-430, 1999
  • 16) 岡村春樹ほか:インターロイキン18. 臨床免疫 29:683-689, 1998
  • 18) Osaki T, et al:IFN-gamma-inducing factor/IL-18 administration mediates IFN-gamma-and IL-12-independent antitumor effects. J Immunol 160:1742-1749, 1998
    pubmed

第5章 化学療法

P.150 掲載の参考文献

  • 4) Glioma Meta-analysis Trialists (GMT) Group:Chemotherapy in adult high-grade glioma:a systematic review and meta-analysis of individual patient data from 12 randomised trials. Lancet 359:1011, 2002
  • 6) Huncharek M, Muscat J, Geschwind JF:Multi-drug versus single agent chemotherapy for high grade astrocytoma;results of a meta-analysis. Anticance Res 18:4693, 1998
  • 8) Randomized trial of procarbazine, lomustine, andvincristine in the a adjuvant treatment of high-grade astrocytoma:a Medical Research Council trial. J Clin Oncol 19:509, 2001
  • 18) van den Bent MJ, Taphoom MJ, Brandes AA, et al:EORTC brain tumor group study 26971:first line chemotherapy with temozolomide in recurrent oligodendroglial tumors;a phase II study. Proc Am Soc Clin Oncol abstract 285, 2002
  • 20) Antonadou D, Paraskevaides M Coliarakis N, et al:Temozolomide Enhances Radiation Treatment Efficacy in Brain Metastases:a Randomized Phase II Study. Proc Am Soc Clin Oncol abstract 224, 2001
  • 23) Levin VA, Edwards MS, Wright DC, et al:Modified procarbazine, CCNU and vincristine (PCV_3) combination chemotherapy in the treatment of malignant brain tumors. Cancer Treat Rep 64:237-241, 1980
    pubmed

P.155 掲載の参考文献

  • 1) Kleihues P, Cavenee WK eds:Pathology and Genetics of Tumors of the Nervous System, IARC press, Lyon, 2000
  • 4) Caimcross JG, Macdonald DR:Oligodendroglioma:a new chemosensitive tumor. J Clin Oncol 8:2090-2091, 1990
  • 5) Caimcross JG, Ueki K, Zlatescu MC et al:Specific genetic predictors of chemotherapeutic response and survival in patients with anaplastic oligodendrogliomas. J Natl Cancer Inst 90:1473-1479, 1998
  • 6) Smith JS, Perry A, Borell TJ et al:Alterations of chromosome arms lp and 19q as predictors of survival in oligodendrogliomas, astrocytomas, and mixed oligoastrocytomas. J Clin Oncol 18:636-645 2000
  • 7) Ino Y, Betensky RA, Zlatescu MC et al:Molecular subtypes of anaplastic oligodendroglioma:implications for patient management at diagnosis. Clin Cancer Res 7:839-845, 2001
    pubmed
  • 11) Watanabe K, Tachibana O, Sata K et al:Overexpression of the EGF receptor and p53 mutations are mutually exclusive in the evolution of primary and secondary glioblastomas. Brain Pathol 6:217-223, 1996
    pubmed
  • 12) Ueki K, Nishikawa R, Nakazato Y et al:Correlation of histology and molecular genetic analysis of lp, 19q, 10q, TP53, EGFR, CDK4 and CDKN2A in 91 diffuse gliomas. Clin Cancer Res 8:196-201, 2002
  • 14) Schmidt MC, Antweiler S, Urban N et al:Impact of genotype and morphology on the prognosis of glioblastoma. J Neuropathol Exp Neurol. 61:321-328, 2002
    pubmed
  • 15) Kappelle AC, Postma TJ, Taphoorn MJ et al:PCV chemotherapy for recurrent glioblastoma multiforme. Neurology 56:118-120, 2001
    pubmed

P.162 掲載の参考文献

  • 1) Heideman RL, Cole DE, Balis F et al:Phase I and pharmacokinetic evaluation of thiotepa in the cerebrospinal fluid and plasma of pediatric patients:evidence for dose dependent plasma clearance of thiotepa. Cancer Res 49:736-741, 1989
    pubmed
  • 5) Vassal G, Deroussent A, Hartmann O et al:Dose dependent neurotoxicity of high-dose busulfan in children:a clinical and pharmacological study. Cancer Res 50:6203-6207, 1990
    pubmed
  • 6) Friedman HS, Colvin OM, Skapek SX et al:Experimental chemotherapy of human medulloblastoma cell lines and transplantable xenografts with bifunctional alkylating agents. Cancer Res 48:4189-4195, 1988
    pubmed
  • 8) Zeltzer PM, Boyett JM, Finlay JL:Metastasis stage, adjuvant treatment, and residual tumor are prognostic factors for medulloblastoma in children:conclusions from the Children's Cancer Group 921 randomized phase III study. J Clin Oncol 17:832-845, 1999
  • 13) Gururangan S, Dunkel IJ, Goldman S et al:Myeloablative chemotherapy with autologous bone marrow rescue in young children with recurrent malignant brain tumors. J Clin Oncol 16:2486-2493, 1998
  • 16) Baranzelli MC, Pichon F, Patte C et al:High-dose etoposide and thiotepa for recurrent intracranial germ cell tumors. Med Pediatr Oncol 31:256 P2, 1998
  • 17) Tada T, Takizawa T, Nakazato F et al:Treatment of intracranial nongemminomatous gemm-cell tumor by high-dose chemotherapy and autologous stem-cell rescue. J Neurooncol 44:71-76, 1999
  • 18) Bouffet E, Mottolese C, Jouvet A et al:Etoposide and thiotepa followed by ABMT (autologous bone marrow transplantation) in children and young adults with high-grade gliomas. Eur J Cancer 33:91-95, 1999
  • 22) Mason WP, Goldman S, Yates AJ et al:Survival following intensive chemotherapy with bone marrow reconstitution for children with recurrent intracranial ependymoma--a report of the Children's Cancer Group. J Neurooncol 37:135-143, 1998

P.168 掲載の参考文献

  • 1) The Committee of Brain Tumor Registry of Japan:Report of Brain Tumor Registry of Japan (1969-1993), 19th ed. Neurol Med Chir (Tokyo) 40 (Suppl), 2000
  • 10) 大西丘倫, 吉峰俊樹:CNS リンパ腫に対する治療の進歩-Methotrexate 大量療法より-脳外誌 10:135-141, 2001
  • 11) Pitman SW, Frei EIII:Weekly methotrexate-calcium leucovorin rescue:Effect of alkalinization on neurotoxicity:Pharmacokinetics in the CNS; and use in CNS non-AHodgkin's lymphoma. Cancer Treat Rep 61:695-701, 1977
  • 12) Coldman AJ, Goldie JH:Impactof dose-intensity chemotherapy on the develpopement of permanent resistance. Semin Oncol 14:29-33, 1987

P.175 掲載の参考文献

  • 3) Brem S, Zagzag D, Tsanaclis A et al:Inhibition of angiogenesis and tumor growth in the brain. Suppression of endothelial turnover by penicillamine and the depletion of copper, an angiogenic cofactor. Am J Pathol 137:1121-1142, 1990
    pubmed
  • 8) Kerbel R, Viloria-Petit A, Okada F et al:Establishing a link between oncogenes and tumor angiogenesis. Mol Med 4:286-295, 1998
    pubmed
  • 12) O'Reilly M, Holmgren L, Chen C et al:Angiostatin induces and sustains dormancy of human primary tmmors in mice. Nat Med 2:689-692, 1996
  • 13) O'Reilley M, Boehm T, Shing Y et al:Endostatin:and endogenous inhibitor of angiogenesis and tumor growth. Cell 88:277-285, 1997
  • 16) Sillis A J, Williams J, Tyler B et al:Squalamine inhibits angiogenesis and solid tumor growth in vivo and preturbs embryonic vasculature, Cancer Res 58:2784-2792, 1998
  • 20) Brem H, Ehrlich P, Tsakayannis D et al:Delay of wound healing by the angiogenesis inhibitor TNP-470. Surg Forum 48:714-716, 1997

P.179 掲載の参考文献

  • 5) Price A, Shi Q, Morris D, Wilcox ME, Brasher PM, Rewcastle NB, Shalinsky D, Zou H, Appelt K, Johnston RN, Yong VW, Edwards D, Forsyth P:Marked inhibition of tumor growth in a malignant glioma tumor model by a novel synthetic matrixmetalloproteinase inhibitor AG3340. Clin Cancer Res 5:845-854, 1999

P.185 掲載の参考文献

  • 4) Celis JE, et al:The human keratinocyte two-dimentional gel protein database:Towards an integrated approach to the study of cell proliferation, differentiation and skin disease. Electrophoresis 13:893-906, 1995
  • 8) Rickman DS, Bobeck MP, Hanash SM, et al:Distinctive molecular profiles of high-grade and low-grade gliomas based on oligonucleotide microarray analysis. Cancer Res 61:6885-6891, 2001

第6章 放射線治療

P.190 掲載の参考文献

  • 1) 中川恵一:高精度放射線治療への道オーバービュー. 現代医療 33:2570-2576, 2001
  • 2) 高倉公朋:Radiosurgery の現況と今後の展望-overview-. 別冊医学のあゆみ, Radiosurgery の最前線-現況と展望 (堀 智勝監修). 医歯薬出版, pp1-5, 2002
  • 3) 松尾孝之, 柴田尚武:Linac radiosurgery. 別冊医学のあゆみ, Radiosurgery の最前線-現況と展望 (堀 智勝監修). 医歯薬出版, pp11-18, 2002
  • 4) 森内秀佑, 丸野元彦, 井上武宏, ほか:サイバーナイフ. 定位的放射線治療 (高倉公朋監修). メジカルビュー社, pp106-111, 2000
  • 5) 笹井啓資:Information Technology 時代の頭蓋内病変に対する定位放射線照射. 画像情報Medical 33:1158-1162, 2001
  • 6) 植松 稔:体幹部腫瘍に対するCTガイド下の三次元定位放射線治療-とくに早期肺癌-. 別冊医学のあゆみ, Radiosurgeryの最前線-現況と展望 (堀 智勝監修). 医歯薬出版, pp101-103, 2002
  • 8) 白土博樹, 青山英史, 飛騨一利, ほか:直線加速器を用いた定位放射線照射. 脳神経外科, 30:579-591, 2002
  • 9) 丸野元彦, 井上武宏, 吉峰俊樹:サイバーナイフによる脊髄疾患への定位的放射線治療. 別冊医学のあゆみ, Radiosurgeryの最前線-現況と展望 (堀 智勝監修). 医歯薬出版, pp97-99, 2002
  • 10) 播野和男, 成田雄一郎, 酒井光弘, ほか:I強度変調放射線治療IMRT. 画像情報 Medical 33:1172-1177, 2001
  • 11) 溝脇尚志:生物的画像と強度変調放射線治療. 画像情報 Medical 33:1178-1183, 2001
  • 13) Grosu AL, Weber WA, et al:First experience with I-123-alpha-methyl-tyrisine SPECT in the 3-D radiation treatment plaiming of brain gliomas. lnt J Radia Oncol Biol Phys 47:517-526, 2000
  • 15) Pirzkall A, McKnight TR, et al:MR-spectroscopy guided target delineation for high-grade gliomas. Int J Radia Oncol Biol Phys 50:915-928, 2001
  • 17) 村垣善浩:Photon Radiosurgery System. 定位的放射線治療 (高倉公朋監修). メジカルビュー社, pp124-135, 2000
  • 18) 井上俊彦:小線源治療-前立腺癌組織内照射-. 現代医療33:2591-2596, 2001
  • 19) 前林勝也, 辻井博彦:粒子線治療. 現代医療 33:2597-2601, 2001

P.197 掲載の参考文献

  • 4) Yamanaka K:Prognostic factors for brain metastasis from lung cancer after gamma knife radiosurgery. Osaka city medicaljournal (JAPAN) 45 (1):p45-59, 1999
  • 14) Noren G:Long-term complications following gamma knife radiosurgery of vestibular schwannomas. Stereotactic and functional neurosurgery (SWITZERLAND) 70 Suppl 1:p65-73, 1998
  • 16) Iwai Y, Yamanaka K, Nakajima H, Yasui T, Kishi H:Gamma knife radiosurgery for skull base meningiomas:the treatment results and patient satisfaction expressed in answers to a questionnaire. No shinkei geka (JAPAN) 28 (5):p411-415, 2000

P.202 掲載の参考文献

  • 1) Betti O, Derechinsky V:Multiple-beam stereotaxic irradiation. Neurochirurgie 29 (4):295-298, 1983
    pubmed
  • 4) 白土博樹, 井須豊彦, 清水幸彦, 西岡 健, 野中 雅, 阿部 悟, 松村茂樹, 清水 匡, 市村 亘, 鈴木恵士郎, 南部敏和:リニアック脳定位照射法の Prospective Dose-Escalation Study. 脳神経外科 21 (12), 1993
  • 18) Nishibori T, Shirato H, Aoyama H:Three-dimensional conformal radiotherapy (3DCRT) for astrocytic tumors involving eloquent area in children and young adults. Neuro-Oncology in press.

P.209 掲載の参考文献

  • 3) Otto-Oelschlager S, Schlegel W, Lorenz W:Different collimators in convergent beam rradiation of irregularly shaped intracranial target volumes. Radiother Oncol 30:175-179, 1994
  • 5) Leibel SA, Scott CB, Loefner JS:Contemporary approaches to the treatment of malignant gliomas with radiation therapy. Semin Oncol 21:198-219, 1994
  • 8) 国枝悦夫, 川口 修, 瀬黒誠一, ほか:マイクロマルチリーフ装置システムでの不整形標的体積の治療計画. 定位的放射線治療 6:121-128, 2002

P.214 掲載の参考文献

P.219 掲載の参考文献

  • 6) Wittig A, Hideghety K, Paquis P, et al:Current clinical results of the EORTC-study 11961. In:Research and development in neutron capture therapy, Monduzzi, 1117-1122, 2002
  • 7) Kageji T, Nagahiro S, Uyama S, et al:Clinical review of BNCT using mixed neutron beam in patients with malignant glioma. In:Research and development in neutron capture therapy, Monduzzi, 1085-1091, 2002
  • 8) Ono K, Masunaga S, Kinashi Y, et al:Results of BNCT to brain tumor in KUR. In:Research and development in neutron capture therapy, Monduzzi, 1097-1100, 2002
  • 9) Matsumura A, Yamamoto T, Shibata Y, et al:Intraoperative boron neutron capture therapy using thermal/epithermal mixed beam. In:Research and development in neutron capture therapy, Monduzzi, 1073-1078, 2002
  • 10) Burian J, Marek M, Rataj J, et al:Report on the first patient group of the phase I BNCT trial at the LVR-15reactor. In:Research and development in neutron capture therapy, Monduzzi, 1107-11112, 2002
  • 11) Chanana AD, Capala J, Chadha M, et al:Boron neutron capture therapy for glioblastoma multiforme:Interim results from the phase I/II dose-escalation studies. Neurosurgery 44:1182-1193, 1999
    pubmed
  • 12) Joensuu H, Kankaanranta L, Seppala, et al:Preliminary results of the first Finnish BPA-based BNCT trial on primary glioblastoma. In:Research and development in neutron capture therapy, Monduzzi, 1093-1096, 2002
  • 13) Capala J, Skold K, Stenstam BH, et al:Clinical BNCT studies in Sweden. In:Research and development in neutron capture therapy, Monduzzi, 1101-1106, 2002
  • 14) 小野公二:悪性神経膠腫の硼素中性子捕捉療法 (原子炉医療), 脳神経外科速報 6:429-434, 1996
  • 15) Matsumura A, Shibata Y, Yamamoto T, et al:The University of Tsukuba BNCT research group:first clinical experiences at JAERI. In:Advances in Neutron Capture Therapy-Vol. 1 Medicine and physics, Larsson, Crawford and Weinreich ed., Elsevire, pp46-50, 1997
  • 17) Kumada H, Kishi T, Hori N, et al:Development of the multi-leaf collimator for neutron capture therapy. In:Research and development in neutron capture therapy, Monduzzi, 115-120, 2002

P.226 掲載の参考文献

  • 1) Mizoe J, Aoki Y, Morita S et al:Fast neutron therapy for malignant gliomas-results from NIRS study. Strahlenther Onkol 169:222-227, 1993
    pubmed
  • 5) 溝江純悦, 辻井博彦:大川智彦, 田中良明, 佐々木武仁編:重粒子線治療, 癌・放射線療法 2002, 篠原出版新社, 東京, p357-368, 2002
  • 8) Loeffler JS, Smith AR, Suit HD:The Potential Role of Proton Beams in Radiation Oncology. Seminars in Oncology 24:686-695, 1997
    pubmed

第7章 温熱療法

P.230 掲載の参考文献

  • 5) 畑山 巧:温熱療法の細胞生物学的基礎と温熱耐性の分子機構. 最新医学 49:2138-2146, 1994
    Medical*Online
  • 9) Ohnishi T, Matsumoto H, Wang X et al:Restration of p53-dependent apoptosis in the cells bearing the mutant p53 gene by glycerol. Int J Radiat Biol 75:1095-1098, 1999
  • 11) Huang Q, Hu JK, Lohr F et al:Heat-induced gene expression as a novel targeted cancer gene therapy. Cancer Res 60:3435-3439, 2000
    pubmed
  • 13) Eddy HA, Salazar OM, Amin PP et al:Acute histopathological changes in brain following interstitial hyperthermia and irradiation. Endocurietherapy/Hyperthermia Oncol 8:27-40, 1992
  • 15) Takahashi S, Tanaka R, Watanabe M et al:Effects of Whole-Body Hyperthermia on the Canine Central Nervous System. Int J Hyperthermia 15:203-216, 1999
    pubmed
  • 16) Sneed PK, Stauffer PR, McDermott MW et al:Survival benefit of hyperthermia in a prospective randomized trial of brachytherapy boost± hyperthermia for glioblastoma multiforme. Int J Radiat Oncol Biol Phys 40:287-295, 1998
  • 17) 田中隆一, 高橋英明, 宇塚岳夫:脳腫瘍の温熱療法悪性グリオーマの RF 組織内加温法, 加納永一監修:集学的癌治療の研究と臨床, 篠原出版新社, 東京, p. 305-313, 2002
  • 18) Takahashi H, Tanaka R, Uzuka T et al:Clinical results of hyperthermia for brain tumors, Tanaka R, ed:Advances in Hyperthermic Oncology 2000, Koko-do, Niigata, p132-136, 2001
  • 19) Uzuka T, Tanaka R, Takahashi H et al:Planning of hypenhemmic treatment for malignant glioma using computer simulation. Int J Hypertheumia 17:114-122, 2001
  • 20) Stea B, Rossman K, Kittelson J et al:Interstitial irradiation versus interstitial thermoradiotherapy for supratentorial malignant gliomas:A comparative survival analysis. Int J Radiat Oncol Biol Phys 30:591-600, 1994
    pubmed
  • 22) 若林俊彦, 中原紀元, 国本圭市ほか:磁性微粒子を用いた細胞内温熱療法の検討, 田渕和雄, 白石 哲也編集:ポストシークエンス時代における脳腫瘍の研究と治療, 九州大学出版会, 福岡, p493-496, 2002
  • 25) Morita K, Tanaka R, Kakinuma K et al:Combinationtherapy of rat brain tumors using localized interstitial hyperthermia and intra-arterial chemotherapy. Int J Hypenhemmia. 2002, in press
  • 26) Kakinunma K, Tanaka R, Takahashi H et al:Targeting chemotherapy for malignant brain tumor using thermosensitive liposome and localized hypenhemmia. J Neurosrug 84:80-84, 1996

P.238 掲載の参考文献

  • 4) 小林達也, 木田義久, 松井正顕ほか:悪性脳腫瘍の組織内加温法-インプラントヒーティングシステムを用いて. 医学のあゆみ 149:1-2, 1989
  • 5) Takahashi H, Tanaka R, Nakajima T et al:Interstitial hyperthermia using 13.56 MHz radiofrequency for malignant brain tumors. Hyperthermic Oncol 1:394, 1992
  • 6) 田中隆一, 高橋英明, 中島 拓ほか:脳腫瘍の温熱療法:組織内加温システムの開発と臨床応用. Neurosurgeons 14:129-136, 1995
  • 7) 高橋英明, 田中隆一, 渡辺正人ほか:脳腫瘍に対する温熱治療のための温度分布シミュレーション-二次元有限要素解析による computer simulation-. Jpn J Hyperthermic Oncol 11:356-363, 1996
  • 8) Uzuka T, Tanaka R, Takahashi H et al:Planning of hypenhemmic treatment for malignant glioma using computer simulation. Int J Hyperthermia 17:114-122, 2001
    pubmed
  • 10) 松本健五, Stauffer PR, Fike JR ほか:悪性脳腫瘍対する温熱療法の基礎的研究-加温装置の開発および正常イヌ脳に対する加温効果の検討. 脳神 経外科 14:965-972, 1986
  • 11) Takahashi S, Tanaka R, Watanabe M et al:Effects of whole-body hyperthermia on the canine central nervous system. Int J Hyperthermia 15:203-216, 1999
    pubmed

P.245 掲載の参考文献

  • 1) Wakabayashi T, Yoshida J, Mizuno M, Sugita K, Itoh K Tadokoro M, Oshima M:Radioimmunolocahzation of human brain tumor:Fundamental studies with indium-111 labeled monoclonal antibody G-22. Brain Tumor Pathology 11 (2):177-180, 1994
    pubmed
  • 2) Le B, Shinkai M, Kitade T, et al:Preparation of tumor-specific magnetoliposomes and their application for hyperthermia. J Chem Eng Jpn 33:821-826, 2000
  • 3) 若林俊彦:モノクローナル抗体結合マグネタイトによる特異的脳腫瘍画像診断への応用. 医療科学社, Innervision. vol 12 (8):30, 1997
  • 4) Suzuki M, Honda H, Kobayashi T, Wakabayashi T, Yoshida J, Takahashi M:Development of a target-directed magnetite resonance contrast agent using monoclonal antibody-conjugated magnetite particles. Brain Tumor Pathol 13:127-132, 1996
  • 5) 若林俊彦, 吉田 純, 柳瀬 貢, 鈴木基司, 新海政重, 本多裕之, 小林 猛, 高橋昌哉:抗体結合マグネタイトによる悪性 gliomaに対する特異的温熱療法の開発神経免疫研究 vol 8:289-294, 1995
  • 8) Yanase M, Shinkai M, Honda H, Wakabayashi T, Yoshida J, Kobayashi T:Intracellular hyperthenmia for cancer using magnetite cationic liposomes:An in vivo study, Jpn. J. Cancer Res 89:463-469, 1998
  • 13) Walker AE and CV Burton:Radiofrequency telethermocoagulation. J. Amer. Mec. Ass 197:700-704, 1986

P.251 掲載の参考文献

  • 1) Sugiyana K, Sakai T, Fujishima I, et al:Stereotactic interstitial laser-hyperthenmia using Nd-YAG laser, Stereotact Funct Neurosurg 54-55:501-505, 1990
  • 3) 黒田輝:MRI による脳内温度分布の非侵襲画像計測, 高倉公朋監修:脳神経外科の最先端 NO.2, 先端医療技術研究所, 東京, p226-233, 2000
  • 4) Stollberger R, Ascher PW, Huber D, et al:Temperature monitoring of interstitial thermal tissue coagulation using MR phase images, J Magn Res Imag 8:188-196, 1997
  • 11) Nolsoe C, Torp-pedersen S, Olldag E, et al:Bare fiber low power Nd-YAG laser interstitial hyperthermia. Comparison between diffuser tip and non-modified tip. An in vitro study, Laseres Med Sci 7:1-7, 1992
  • 13) Straube T, Kahn T:Themial therapies in interventional MR imaging:Laser, Neuroimaging Clin N Am 11:749-57, 2001
    pubmed

第8章 切除率向上のための新技術

P.258 掲載の参考文献

  • 1) The Commitee of Brain Tumor Registry of Japan:Report of brain tumor registry of Japan (1969-1993) 10th ed. Neurol Med Chir (Tokyo) 40:49-92, 2000
  • 3) 嘉山孝正:脳の先端イメージングと脳神経外科臨床. Medical imaging technology 17 (1):51-55, 1999
  • 5) 嘉山孝正, 佐藤慎哉:Awake surgery による言語野の決定. 脳と神経 53 (2):151-160, 2001
  • 6) 嘉山孝正:脳内腫瘍性病変に対するジャイレクトミー法. メディカル朝日 27 (8):34-37, 1998
  • 7) 佐藤慎哉, 嘉山孝正:グリオーマの手術. 脳神経外科ジャーナル 11 (8):521-529, 2002
  • 8) 兜 正則, 久保田紀彦, 古林秀則ほか:脳神経外科手術のためのレール方式移動CTスキャナによるCT撮影システム. 脳と神経 50:1003-1008, 1998
  • 9) 黒岩敏彦, 梶本宜永, 太田富男:蛍光色素の脳神経外科手術への応用. 高倉公朋 監修:先端医療シリーズ 6・脳神経外科脳神経外科の最先端 No2. 東京, 最先端医療研究所, 334-337, 2000
  • 11) 久保長生, 村垣善浩, 伊関 洋ほか:Clinical evaluation of intraoperative radiotherapy using photon radiosurgery system for brain tumors. 癌と化学療法 25 (9):1348-1351, 1998
  • 13) 渡辺英寿:高次脳機能のモニタリング. Clinical neuroscience 20 (9):986-988, 2002
  • 14) 梶本宜永, 市岡従道, 宮武伸一ほか:光ファイバーを用いた蛍光標識腫瘍センサーの開発. 田渕和雄, 白石哲也編:ポストシークエンス時代における脳腫瘍の研究と治療, 福岡市, 九州大学出版会, 311-316, 2002
  • 15) 中村雅也, 戸山芳昭, 岡野栄之:損傷脊髄への神経幹細胞移植. 実験医学 20 (9):1301-1306, 2002
    Medical*Online

P.265 掲載の参考文献

  • 1) Kuroiwa T, Kajimoto Y, Ohta T:Usefulness of a new fluorescein operative microscope. 11th International Congress of Neurological Surgery 1641-1646, 1997
  • 3) 黒岩敏彦, 梶本宜永, 小畑仁司ほか:手術用蛍光顕微鏡を用いた悪性グリオーマの手術. 柴田尚武編, グリオーマの外科, メディカ出版, 大阪, p46-51, 1998
  • 6) 黒岩敏彦, 梶本宜永, 太田富雄:蛍光色素の脳神経外科手術への応用. 高倉公朋監修:脳神経外科の最先端, 先端医療技術研究所, 東京, p334-337, 2000
  • 7) 黒岩敏彦, 宮武伸一:大脳半球星状細胞腫の手術. 脳外 29:107-118, 2001
  • 8) 金子貞男:脳腫瘍に対する光モニタリング-ALA induced Pp IX による術中脳腫瘍蛍光診断-脳外 29:1019-1031, 2001
  • 12) Stummer W, Stocker S Wagner S, et al:Intraoperative detection of malignant gliomas by 5-aminolevulinic acid-induced porphyrin fluorescence. Neurosurgery 42:518-525, 1998
    pubmed
  • 19) 黒岩敏彦, 平野朝雄, Josefina F. Llena:Glioblastoma の血管に関する光顕的検討. Neurol Med Chir (Tokyo) 27:717-723, 1987
  • 20) 梶本宜永, 三宅裕治, 黒岩敏彦:LabVIEW の臨床応用. 高倉公朋監修:脳神経外科の最先端, 先端医療技術研究所, 東京, p327-333, 2000

P.273 掲載の参考文献

  • 11) 隈部俊宏, 中里信和, 鈴木匡子ほか:運動領野周 辺神経膠腫に対する手術-術前解剖学的及び機能的マッピングの融合とニューロナビゲーションシステム及び術中マッピング併用による運動機能温存 手術-脳外誌 10:56-64, 2001
  • 12) 隈部俊宏, 中里信和, 岩崎真樹ほか:中心前回に 存在する神経膠腫の手術. 脳外誌 11:271-277, 2002

P.274 掲載の参考文献

  • 9) Berger MS, Keles GE, Geyer JR:Cerebral hemisheric tumors of childhood. Neurosurg Clin N Arn 3:839-852, 1992

P.281 掲載の参考文献

  • 3) Report of brain tumor registry of Japan (1969-1993) 10th edition. Neurologia Medico-Chirurgica (Tokyo) 40 (supplement):1-106, 2000
  • 10) 国沢卓之, 尾崎 眞:私の麻酔法, 術中に覚醒をさせる手術の麻酔-Awake craniotomy-.A net 6-3:24-27, 2002
  • 13) 星田 徹, 榊 寿右:皮質電気刺激による脳機能マッピング. 高倉公朋 (編), 脳神経外科の最先端 NO.2 21世紀の新領域とニューテクノロジー, 先端医療技術研究所, 東京, pp261-pp268, 2000
  • 14) 村垣善浩, 平沢研一, 山根文孝, 今村 強, 丸山 隆志, 久保長生, 堀 智勝:長期硬膜下電極埋め込みによる Mapping を利用した Eloquent Area 近傍Glioma摘出術. 嘉山孝正編 Advanced Technology を用いた脳腫瘍の外科, メディカ出版, 大阪, pp140-pp148, 2001
  • 17) Taniguchi M, Nadstawek J, Langenbach U, et al:Effects of four intravenous anesthetic agents on motor evoked potentials elicited by magnetictranscranial stimulation. Neurosurgery 33:407-415;discussion 415, 1993

第9章 ナビゲーション手術とロボット手術

P.287 掲載の参考文献

  • 3) Moesges R, Schloendorff G:A new imaging method for intraoperative therapy control in skull basesurgery. Neurosurg Rev 11:245-247, 1988
  • 6) Watanabe E, Kosugi Y, Intraoperative neuronavigator system in neurosurgery and computer surgery. in Fujino T. (ed);Simulation and computer-aided surgery, John Wiley & Sons, Chichester, pp 157-162, 1993
  • 7) 渡辺英寿, 小杉幸夫:ニューロナビゲータ, nanoGIGA 2:1807-1811, 1993
  • 12) 渡辺英寿, 真柳佳昭, 金子 裕:ニューロナビゲータと脳磁図による中心溝の決定, 脳神経 45:1027-1032, 1993

P.292 掲載の参考文献

  • 7) Schul C, Wassmann H, Skopp GB, et al:Surgical management of intraosseous skull base tumors with aid of Operating Arm System. Comput Aided Surg 3 (6):312-319, 1999

P.302 掲載の参考文献

  • 1) 阿部雅光, 鵜殿弘貴, 田渕和雄ほか:ナビゲーションシステムを利用した経蝶形骨洞手術. 脳神経外科 29:31-38, 2001
  • 6) 寺本 明, 高倉公朋:下垂体腫瘍の手術-経蝶形骨法の実際. Clin Neurosci 2:344-, 1984
  • 7) 有田和徳, 魚住 徹, 矢野 隆ほか:Sublabial Transspenoidal Approach 後の口部合併症と Endonasal Transsphenoidal Approach の利点. 脳神経外科 22:119-124, 1994
  • 8) 栗坂昌宏, 佐田泰夫, 本田信也ほか:下垂体腺腫に対する Endonasal Unilateral Transsphenoidal Approach (EUSTA) 法. 手術 44:1781-1786, 1990
  • 9) 北野昌彦, 種子田 護:内視鏡を応用した経蝶形骨下垂体腺腫摘出術. 脳神経外科25 (3):197-203, 1997
  • 14) 黒木 亮, 嘉山孝正:下垂体腺腫への内視鏡的アプローチ-経鼻孔経蝶形骨洞手術における種々の工夫と進歩-. 脳神経外科速報 10:721-730, 2000
  • 15) 黒木 亮, 嘉山孝正:神経内視鏡下側脳室へのアプローチ, 顕微鏡下手術のための脳神経外科解剖 XIV-脳室系の立体解剖-, 東京:サイメッド・パブリケーションズ. pp91-98, 2002

P.308 掲載の参考文献

  • 2)橋詰清隆, 田中達也, 国本雅之ほか:画像誘導手術支援装置を用いた難治性てんかんの手術. 脳外 25:329-335, 1997
  • 5) 須賀俊博, 内田桂太, 香川茂樹ほか:腹側髄外性発育を呈した脳幹部神経膠腫の 1 手術例. 脳外 23:1037-1042, 1995

P.313 掲載の参考文献

  • 1) Cain P, Kazanzides P, Zuhars J, et al:Safety considerations in a surgical robot. Biomed Sci Instrum 29:291-294, 1993
  • 2) 菅野伸彦, 西井 孝, 原口圭司, ほか:新しい医療技術-ロボット手術. 整形・災害外科 43:1333-1337, 2000
  • 4) Cadiere GB, Himpens J, Germay O, et al:Feasibility of robotic Iaparoscopic surgery:146 cases. World J Surg 25:1467-1477, 2001
  • 5) 小澤壯治, 古川俊治, 若林 剛, ほか:内視鏡下ロボット手術. 消化器内視鏡 14:361-366, 2002
  • 6) 橋爪 誠, 富川盛雅, 島田光生, ほか:da Vinci を用いたロボット手術. 臨床外科 57:39-45, 2002
  • 7) Detter C, Boehm D, Reichenspurner H, et al:Robotically-assisted coronary artery surgery with and without cardiopulmonary by pass-from first clinical use to endoscopic operation. Med Sci Monit 8:118-123, 2002
  • 8) 渋谷和彦, 阿部 永, 乙供 茂, ほか:ZEUS? を用いたロボット手術. 臨床外科 57:33-37, 2002
  • 10) Okudera H, Kobayashi S:Techniques for exposur ln open neurosurgery. In:Andrews RJ, ed., Intraoperative Neuroprotection, Wiliams & Wilkins, Baltimore, p445-470, 1996
  • 11) 奥寺 敬, 小林茂昭, 村岡紳介, ほか超微小手術システムHUMAN system開発の経緯と将来像. 先端医療5:94-96, 1998
  • 12) Kan K, Nishizawa K, Tajima F, et al:Microscopic-manipulator system for minimally invasive neurosurgery. in Lemke HU, Vannier MW, Inamura K, Farman AG, eds, CAR:98. pp594-598, Elsevier, Amsterdam, 1998
  • 13) 奥寺 敬:微小手術操作支援システムHUMAN systemによるmicrosurgery. 高倉公朋 (監修) 先端医療シリーズ 6:脳神経外科No.2 21世紀の新領域とニューテクノロジー, 先端医療技術研究所, 東京, 58-62, 2000

第10章 画像診断・検査

P.318 掲載の参考文献

  • 1) 興梠征典, 高橋睦正, 生塩之敬:グリオーマの画像診断. 生塩之敬, 山浦晶編, グリオーマ, 三輪書店, 49-64, 1997
  • 2) 矢村正行, 生嶋一朗, 興梠征典, 高橋睦正:臨床 Review Functional Imaging (機能画像) Cancer Frontier, Vol. 3:81-86, 2001
  • 8) Sugahara T, Korogi Y, Tomiguchi S, et al:Posttherapeutic intraaxial brain tumor:the value of perfusion-sensitive contrast-enhanced MR imaging for differentiating tumor recurrence from nonneoplastic contrast-enhancing tissue. AJNR 21:901-909, 2000
    pubmed
  • 10) Desprechins B, Stadnik T, Koerts G, et al:Use of diffusion-weighted MR imaging in differential diagnosis between intracerebral necrotic tumors and cerebral abscesses 20:1252-1257, 1999
    pubmed
  • 11) Sugaliara T, Korogi Y, et al:Usefulness of diffusion-weighted MRI with echo-planar technique in the evaluation of cellularity in gliomas. JMRI 9 (2):53-60, 1999
  • 14) 小川誠二:Functional magnetic resonance imaging. 神経進歩38:309-318, 1994
  • 15) Rao SM, Binder JR, Hammeke TA, et al:Somatotopic mapping of the human primary motor cortex with functional magnetic resonance imaging. Neurology 45:919-924, 1993
  • 22) Holodny AI, Schulder M, Liu WC, et al:The effect of brain tumor on BOLD functional MR imaging activation in the adjacent motor cortex:Implications for image-guided neurosurgery. AJNR 21:1415-1422, 2000
    pubmed
  • 23) Schreiber A, Hubbe U, Ziyeh S, et al:The influence of gliomas and nonglial space-occupying lesions on blood-oxygen-level-dependent contrast enhancement. AJNR 21:1055-1063, 2000
    pubmed
  • 24) 興梠征典, 高橋睦正, 生塩之敬:神経堤由来腫瘍の画像診断. 生塩之敬, 山浦晶編, 神経堤由来組織の腫瘍性病変, 三輪書店, 29-43, 1999
  • 25) Allen RW, Hamsberger HR, Shelton C, et al:Low-cost high-resolution fast spin-echo MR of acousticschwannoma:an alternative to enhanced conventional spin-echo MR?AJNR Am J Neuroradiol 17:1205-1210, 1996
  • 26) Fukui MB, Weissman JL, Curtin HD, Kanal E:T2-weighted MR characteristics of internal auditory canal masses. AJNR Am J Neuroradiol 17:1211-1218, 1996
    pubmed
  • 27) Stuckey SL, Harris AJ, Mannolini SM:Detection of acoustic schwannoma:use of constructive interference in the steady state three-dimensional MR. AJNR Am J Neuroradiol 17:1219-1225, 1996
    pubmed
  • 28) Curtin HD:Rule out eighth nerve tumor:contrast-enhanced T1-weighted or high-resolution T2-weighted MR? AJNR Am J Neuroradiol 18:1834-1838, 1997
    pubmed
  • 29) Shigematsu Y, Korogi Y, Hirai T, et al:Contrast-enhanced MRI of vestibular schwannomas:phantom and clinical studies. J Comput Assist Tomogr 23:224-231, 199

P.325 掲載の参考文献

P.331 掲載の参考文献

  • 1) 井形昭弘, 朝倉哲彦, 藤元登四郎:脳神経疾患の MRS, 先端医療技術研究所, 1997
  • 2) 山本 徹:MRSの基礎, in井形昭弘, 朝倉哲 彦:脳神経疾患のMRS, 先端医療技術研究所, 1997
  • 3) 藤元登四郎, 辻 隆之, 中野寿彦ほか:健常者の脳の31P化学シフトイメージング法による研究. 日磁医誌 14:1-10, 1994a
  • 4) 藤元登四郎, 朝倉哲彦, 中村克巳:てんかんと MRS, in秋元波留夫, 山内俊雄 編集:てんかん学の進歩, No.3, 岩崎学術出版社, pp 327-357, 1996c
  • 5) NgTC, Evanochko WT, Hiramoto RN, et al::31P-NMR spectroscopy of in vivo tumors. J. Magn. Reson 49:271-286, 1982
  • 6) Asakura T, Sasahira M:Magnetic resomnce spectroscopy and chemical shift imaging of the brain. Neurosciences 20:83-101, 1994
  • 8) 笹平正廣, 朝倉哲彦, 内村公一ほか:脳腫瘍, 脳血管障害の31P chemical shift imaging. CI研究14:517-531, 1992
  • 10) 藤元登四郎, 中村克巳:MRS. 脳神経外科疾患の最先端-QOLの向上のために, 東京, 先端医療技術研究所, 208-217, 1999
  • 11) Younker W, Shi-Jiang Li:Differentiation of metabolic concentration between gray matter and white matter of human brain by in vivo IH magnetic resonance spectroscopy. Magn Reson Med 39:28-33, 1998
  • 13) Gruetter R, Mescher M, Kirsch J, et al:1H MRS ofneurotransmitter GABA in humans at 4 Tesla. In Proceedings:Fifth Scientific Meeting and Exhibition of the International Society for Magnetic Resonance in Medicine, Vol. 2 Vancouver, B. C., Canada:ISMRM:1217, 1997
  • 14) Hetherrinngton HP, Newcomer BR, Pan JW:Measurements of human cerebral GABA at 4. 1T using numerically optimized editing pulses. Magn Reson Med 39:6-10, 1998
  • 15) Yonker W, Shi-Jiang L:Differentiation of Metabolic Concentrations Between Gray Matter and White Matter of Human Brain by in vivo IH Magnetic Resonance Spectroscopy, MRM 39:28-33, 1998

P.336 掲載の参考文献

  • 1) 佐々木真理 (編):MDCT徹底攻略マニュアル, メジカルビュー, 東京, 2002
  • 2) 片田和廣:CT診断の最近の進歩-マルチスライスCTを中心に-. 断映研会誌28:203-209, 2001
  • 3) 佐々木真理:脳神経系におけるマルチスライスCT の有用性と問題点. 断映研会誌29:2002
  • 4) 佐々木真理:脳神経領域におけるMDCTの現状. 新医療2002
  • 5) Katada K, et al:Usefulness of isotropic volumetric data in neuroradiological diagnosis. In Reiser MF (ed) Multislice CT. Springer-Verlag. Berlin 117-119, 2001
  • 6) 片田和廣:MDCTの将来. 佐々木真理 (編):MDCT徹底攻略マニュアル, メジカルビュー, 東京, 228-237, 2002
  • 7) 片田和廣, 藤井直子, 加藤良一, ほか:8列multislice CT advanced Aquilionの臨床経験. 映像情報メディカル 34 (7):52-59, 2002
  • 8) 及川博文:頭部CT, 頭蓋内CTA. 佐々木真理 (編):MDCT徹底攻略マニュアル, メジカルビュー, 東京, 72-83, 2002
  • 9) 赤羽正章, 大友邦:CTの被曝と撮影条件最適化. 画像診断22:318-327, 2002
  • 10) Wintermark M, Maeder P, Verdun FR, et al:Using 80kVp versus 120kVp in perfusion CT measurement of regional cerebral blood flow. AJNR 21:1881-1884, 2000
  • 11) European Guidance on Quality Criteria for Computed Tomography. EUR 16262, EC, 1999 (http://www. drs. dk/guidelines/ct/quality/indexhtm)
  • 12) Yang Y, Nakamori N, Yoshida Y, et al:De-noising of cone beam CT image using wavelet transform. SPIE Proceedings (Image Processing of Medical Imaging) 200

P.340 掲載の参考文献

  • 2) Tohyama T, Lee VM, Rorke LB, et al:Nestin expression in embryonic human neuroepithelium and in human neuroepithelial tumor cells. Lab Invest 66:303-313, 1992
    pubmed
  • 3) Florenes VA, Holm R, Myklebost O, et al:Expression of the neuroectodermal intermediate filament nestin in human melanomas. Cancer Res 54:354-356, 1994
    pubmed
  • 4) Dahlstrand J, Collins VP, Lendahl U:Expression ofthe class VI intermediate filament nestin in human central nervous system tumors. Cancer Res 52:5334-5341, 1992
  • 6) Shaw G, Weber I (:The structure and development of the rat retina:an immunofluorescence microscopical study using antibodies specific for intermediate filament proteins. Eur J Cell Biol 30:219-232, 1983
  • 9) Carden MJ, Trojanowski JQ, Schlaepfer WW, et al:Two-stage expression of neurofilament polypeptides during rat neurogenesis with early establishment of adult phosphorylation pattems. J Neurosci 7:3489-3504, 1987
  • 11) Molenaar WM, Baker DL, Pleasure D, et al:The neuroendocrine and neural profiles of neuroblastomas, ganglioneuroblastomas, and ganglioneuromas. Am J Pathol 136:375-382, 1990
    pubmed
  • 24) Takagi M, Matsuoka Y, Kurihara T, et al:Chmadrin:anovel Ki-67 antigen-related perichromosomal protein possibly implicated in higher order chromatin structure. J Cell Sci 112 Pt 15:2463-2472, 1999
  • 25) Gerdes J, Lemke H, Baisch H, et al:Cell cycle analysis of a cell proliferation-associated human nuclear antigen defined by the monoclonal antibody Ki-67. J Immunol 133:1710-1715, 1984
    pubmed
  • 27) Figarella-Branger D, Civatte M, Bouvier-Labit C et al:Prognostic factors in intracranial ependymomas in children. J Neurosurg 93:605-613, 2000
  • 33) Watanabe K, Sato K, Biemat W, et al:Incidence and timing of p53 mutations during astrocytoma progression in patients with multiple biopsies. Clin Cancer Res 3:523-530, 1997
  • 34) Rasheed BK, McLendon RE, Herndon JE, et al:Alterations of the TP53 gene in human gliomas. Cancer Res 54:1324-1330, 1994
    pubmed
  • 38) Pollack IF, Finkelstein SD, Burnham J, et al:Age and TP53 mutation frequency in childhood malignant gliomad:results in a multi-institutional cohort. Cancer Res 61:7404-7407, 2001
  • 42) Reifenberger G, Liu L, Ichimura K, et al:Amplification and overexpression of the MDM2 gene in a subset of human malignant gliomas without p53 mutations. Cancer Res 53:2736-2739, 1993
  • 44) Olson JJ, Barnett D, Yang J, et al:Gene amplification as a prognostic factor in primary brain tumors. Clin Cancer Res 4:215-222, 1998
    pubmed
  • 46) Korshunov A, Golanov A, Timirgaz V:p14ARF protein (FL-132) immunoreactivity in intracranial ependymomas and its prognostic significance:an analysis of 103 cases. Acta Neuropathol (Berl) 102:271-277, 2001
    pubmed
  • 48) Schmidt EE, Ichimura K, Reifenberger G, et al:CDKN2 (p16/MTS1) gene deletion or CDK4 amplification occurs in the majority of glioblastomas. Cancer Res 54:6321-6324, 1994
  • 61) Bostrom J, Cobbers JM, Wolter M, et al:Mutation of the PTEN (MMAC 1) tumor suppressor gene in asubset of glioblastomas but not in meningiomaswith loss of chromosome arm 10q. Cancer Res 58:29-33, 199862) Duerr EM, Rollbrocker B, Hayashi Y, et al:PTEN mutations in gliomas and glioneuronal tumors. Oncogene 16:2259-2264, 1998
  • 63) Lin H, Bondy ML, Langford LA, et al:Allelic deletion analyses of MMAC//PTEN and DMBTI loci in gliomas:relationship to prognostic significance. Clin Cancer Res 4:2447-2454, 1998
  • 65) Raffel C, Frederick L, 0:Fallon JR, et al:Analysis of oncogene and tumor suppressor gene alterationsin pediatric malignant astrocytomas reveals reduced survival for patients with PTEN mutations. Clin Cancer Res 5:4085-4090, 1999

第11章 治療薬に関する最新情報

P.348 掲載の参考文献

  • 1) Stevens MEG, Hickman JA, Langdon SP, et al:Antitumor activity and phamiacokinetics in mice of 8-carbamoyl-3-methyl-imidazo [5,1-d]-1, 2, 3, 5-tetrazin-4 (3H)-one, anovel drug with potential as an altemative to dacarbazine. Cancer Recerch 47:5846-5852, 1987
  • 6) Clin Doc 97045275. A Phase I study of temozolomide in adult patients with advanced cancer stratified by extent of prior therapy. Kenilworth (NJ):Schering-Plough Reserch Institute;1996 Dec
  • 9) Brade M, Hoang-Xuang K, Rampling R, et al:Multicenter phase II trial of temozolomide in patients with gliobaostoma multiforme at first relapse. Ann Oncol 12:259-266, 2001

P.354 掲載の参考文献

  • 1) Julian R Youmans, et al:Neurological Surgery fourth edition:W B Saunders company, USA, p491-492, 1996
  • 3) 片山泰朗, 五十風博中:脳浮腫発現のメカニズムとそのコントロール. Clinical Neuroscience vol 17 no. 5:499-501, 1999
  • 6) Bullock R, Chesnut RM, Clifton G, et al:Guidelines for the management of severe head injury. The brain trauma foundation, NewYork, 1995
  • 7) 山浦晶, 重森稔ほか:重症頭部外傷治療・管理のガイドライン, 日本神経外傷学会機関誌vol.23 No.1:13-25, 2000
  • 9) Lyons MK, Meyer FB:Cerebrospinal Fluid Physiology and the manegement of intracranial pressure. Mayo Clin Proc 65:684-707, 199
  • 12) 田中千賀子, 加藤隆一:NEW薬理学, 南江堂, p139, 332, 410, 417, 435, 1993
  • 13) 日本医薬情報センター編:医療薬日本医薬品集, 第23版, じほう発行, 東京, p562, 563, 850-852, 892, 893, 1111, 1112, 1563-1565, 1720-1723, 1751-1755, 1781-1783, 1883-1885, 1939, 1826-1832, 2083-2985, 2000
  • 15) 柏木史彦, 片山泰朗, 神谷達司ほか:高張溶液 (glycerol) の実験的脳虚血に及ぼす効果-Part3. 投与方法に関する検討. 脳卒中14:583-590, 1992
  • 18) 坂本哲也:脳圧降下薬. 内科82巻4号:676-679, 1998

P.358 掲載の参考文献

  • 4) Commission on Classification and Terminology of the International League Against Epilepsy:Proposal for revised classification of epilepsies and epileptic syndromes. Epilepsia 30:389-399, 1989
    pubmed
  • 5) McNamara JO:てんかん治療に有効な薬物, 高折修二ほか監訳:グッドマンギルマン薬理書 (上) 薬物治療の基礎と臨床, 第9版, 廣川書店, 東京, p607-641, 1999

第12章 各種製品の臨床評価

P.366 掲載の参考文献

  • 1) Adler JR, Hancock SL:The Neurotron 1000:A system for frameless stereotactic radiosurgery. Perspectives in Neurological Surgery 5:127-133, 1994
  • 4) 塩見 浩也, 井上 武宏, 井上 俊彦ほか:大阪大学におけるCyberKnifeの初期使用経験について. 定位的放射線治療 3:89-95, 1999
  • 5) 井上 武宏, 井上 俊彦:ナロービーム放射線治療-ロボットとトラッキングを用いた新しいナロービーム放射線治療装置-. 癌の臨床 43 (2):221-225, 1997
  • 6) Daniela Schultz-Ertner, et al:Fractionated stereotactic conformal radiation therapy of brain stemgliomas;outcome and prognostic factors. Radiother Oncol 57:215-223, 2000
  • 7) 森木章人, 小野雄弘, 三宅博久ほか:小児全身麻酔下におけるガンマナイフ治療の問題点とその工夫. 定位的放射線治療 4:149-154, 2000

P.369 掲載の参考文献

  • 1) 永井政勝, 新井紀元:悪性脳腫瘍に対するインターフェロン治療の現状と将来. 脳神経外科10 (5):463-476, 1982
  • 2) 永井政勝:悪性脳腫瘍に対するインターフェロンの局所投与の効果. BIOTHERAPY 5 (11):1752-1759, 1991

P.371 掲載の参考文献

  • 4) 奥寺敬:X線透過多目的ヘッドフレーム. THE MIZUHO 8:3-4, 1994
  • 5) 奥寺敬, 京島和彦, 小林茂昭, 清水孝夫:新素材によるX線透過多目的ヘッドフレームの考案. 医科器械学64:282-285, 1994
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