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書籍詳細

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書籍名 Oncology Frontier ―癌薬物療法をめぐる最近の話題
出版社 先端医学社
発行日 1996-08-10
著者
  • 太田和雄(編集)
  • 塚越茂(編集)
  • 西條長宏(編集)
  • 佐治重豊(編集)
  • 高後裕(編集)
  • 赤沢修吾(編集)
ISBN 4915892395
ページ数 130
版刷巻号 第1版第1刷
分野
閲覧制限 未契約

進化を続ける薬物療法の最新動向から新しい治療分野まで解説し、将来の癌治療への展望につながる必読の書。 進展著しい新規抗癌剤の開発状況ならびに今後の展望を紹介し、癌遺伝子治療、QOLの問題についても解説。最前線で癌治療に取り組む方々にとって研究の最新動向をコンパクトに把握できる一冊。癌腫別各論の第2部に先立つ総集編。

目次

  • 表紙
  • 執筆者一覧
  • 目次
  • 1 / 薬剤の開発
    P.10閲覧
    • <1> 癌化学療法の新たなターゲット
      • はじめに
      • 1 DNAトポイソメラーゼ
        • ―トポイソメラーゼ標的抗癌剤
        • ―トポイソメラーゼ標的薬剤の併用と新しい薬剤開発
      • 2 腫瘍血管新生
        • ―アンジオスタチン
        • ―真菌由来血管新生阻害物質 (AGM-1470/TNP470)
        • ―インターフェロン (IFN)-α
        • ―血小板因子4 (PF4)
        • ―スラミン
        • ―トロンボスポンジン
        • ―ビタミン
        • ―イルソグラジン
        • ―接着分子
      • おわりに
    • <2> 最近注目されている抗癌剤の開発
      • はじめに
      • 1 新規抗癌剤発見・開発
      • 2 注目されている抗癌剤
        • ―パクリタキセル (TXL)
        • ―ドセタキセル (TXT)
        • ―イリノテカン (CTP-11)
        • ―ビノレルビン (VNB)
        • ―ゲムシタビン (dFdc)
      • おわりに
    • <3> ホルモン療法に用いる薬剤の開発
      • はじめに
      • 1 主要ホルモン剤の作用
        • ―アンドロゲン
        • ―エストロゲン
        • ―その他ホルモン剤の作用について
      • 2 わが国における最近のホルモン剤の開発
        • ―抗アンドロゲン薬
        • ―抗エストロゲン薬
        • ―その他のホルモン剤
      • おわりに
  • 2 / 化学療法の進歩
    P.30閲覧
    • <1> 抗癌剤のpharmacology -pharmacokineticsとphrmacodynamics-
      • はじめに
      • 1 pharmacokinetics[PK]とpharmacodynamics[PD]
        • ―pharmacokinetics (PK) とは
        • ―pharmacodynamics (PD) とは
        • ―PKにかかわる薬物輸送, 代謝酵素の人種的多様性, 薬物相互作用
        • ―作用機序よりみた抗癌剤のタイプ
      • 2 新規抗癌剤の臨床試験でのPK
        • ―前臨床試験におけるPK
        • ―新規抗癌剤の臨床試験でのPK
        • ―臨床第I/II相試験におけるPK/PD
        • ―大量化学療法の臨床試験でのPK
        • ―大量化学療法の際に使用される抗癌剤とそれらの単剤としてのPK
      • 3 標準的治療でのPKの適用
      • 4 母集団薬物動態学 (PPK)
        • ―PPKとは
        • ―NONMEM法
      • おわりに
    • <2> Biomodulation
      • はじめに
      • 1 biomodulationの概念
      • 2 臨床応用されているbiomodulationの実際
        • ―MTX/5-FU時間差投与法
        • ―LV/5-FU併用療法
        • ―CDDP/5-FU併用療法
        • ―BRM/5-FU併用療法
      • おわりに
    • <3> Dose intensive chemotheray
      • はじめに
      • 1 dose intensity [DI]について
      • 2 DIをおこなうための支持療法
        • ―コロニー刺激因子 (CSF)
        • ―末梢血幹細胞移植 (PBSCT)
        • ―自家骨髄移植 (ABMT)
      • 3 DIを考慮した化学療法
        • ―乳癌
        • ―小細胞肺癌
        • ―卵巣癌
        • ―胚細胞腫瘍
        • ―非ホジキンリンパ腫 (NHL)
      • おわりに
  • 3 / BRMの進歩
    P.56閲覧
    • <1> 抗腫瘍免疫機構における非特異的免疫賦活剤の役割と新しい作用機序
      • はじめに
      • 1 ヒト癌における免疫療法の特徴
      • 2 抗腫瘍作用の特徴
      • 3 一般的な作用機序
        • ―OK-432
        • ―PSK
        • ―レンチナン
      • 4 ヒト癌に対する治療成績
        • ―OK-432
        • ―PSK
        • ―レンチナン
      • 5 新しい作用機序の解明
        • ―OK-432
        • ―PSK
        • ―レンチナン
      • 6 適応症例選択基準の探索
        • ―OK-432
        • ―PSK
        • ―レンチナン
      • 7 臨床評価法の妥当性
      • おわりに
    • <2> 癌のサイトカイン療法-IL-12を中心に-
      • はじめに
      • 1 IL-12の性状
      • 2 IL-12の抗腫瘍細胞性免疫に対する作用
      • 3 マウス実験モデルにおけるIL-12のin vivo抗腫瘍効果
      • 4 IL-12の癌遺伝子治療への応用
      • 5 IL-12の癌養子免疫療法 (Th1 ヘルパー/キラー療法) への応用
      • おわりに
    • <3> BRMとしてのレチノイド
      • はじめに
      • 1 レチノイド
      • 2 レチノイドの生物作用
        • ―レチノイド受容体
      • 3 レチノイドと癌
      • 4 レチノイドによる癌の再発抑制
      • 5 レチノイドによる積極的な癌治療に向けて
      • おわりに-遺伝子療法としてのレチノイド療法-
  • 4 / 薬剤耐性の克服
    P.79閲覧
    • <1> P糖蛋白の関与する多剤耐性・関与しない多剤耐性
      • はじめに
      • 1 多剤耐性細胞の耐性遺伝子
      • 2 P糖蛋白の臨床発現と機能
      • 3 multidrug resistance-associated protein (MRP)
      • 4 DNAトポイソメラーゼ II (トポII)
      • おわりに
    • <2> それぞれの抗癌剤に個有の耐性機構
      • はじめに
      • 1 cis-diamminedichloroplatinum [II] シスプラチンまたはcis-DDP
      • 2 薬剤蓄積量の低下
      • 3 細胞内チオール
        • ―グルタチオン (GSH)
        • ―メタロチオネイン (MT)
      • 4 DNA修復
      • 5 トポイソメラーゼ阻害薬
        • ―トポI阻害薬
        • ―トポII阻害薬
      • 6 微小管に作用する薬剤
      • おわりに
  • 5 / 副作用対策
    P.94閲覧
    • <1> 血液毒性
      • はじめに
      • 1 抗癌剤による白血球減少とその対策
        • ―抗癌剤による白血球減少時の感染予防
        • ―抗癌剤による白血球減少時の細菌感染
        • ―抗癌剤による白血球減少時の真菌感染
      • 2 抗癌剤による血小板減少とその対策
      • 3 抗癌剤による貧血とその対策
    • <2> 消化器毒性
      • はじめに
      • 1 口内炎
        • ―対策
      • 2 悪心・嘔吐
        • ―対策
        • ―現状
      • 3 下痢
        • ―対策
        • ―下痢につづく二次的な症状の対策
      • おわりに
  • 6 / 薬物療法とQOL
    P.105閲覧
    • <1> 癌薬物療法とQOL
      • はじめに
      • 1 QOLの概念
      • 2 癌化学療法におけるQOL評価の視点
      • 3 QOL評価の特徴
      • 4 栗原班QOL質問票の特徴
      • おわりに
  • 7 / 遺伝子治療
    P.113閲覧
    • <1> 癌に対する遺伝子治療のストラテジーと問題点
      • はじめに
      • 1 癌に対する遺伝子治療のストラテジー
      • 2 遺伝子導入法
      • 3 ヒトの癌に対する遺伝子治療の現状
      • 4 今後の課題
      • おわりに
    • <2> 免疫遺伝子治療の現況
      • はじめに
      • 1 遺伝子導入法の限界と免疫法への応用
      • 2 免疫遺伝子治療の対象となる癌
      • 3 免疫遺伝子治療の方法
        • ―免疫細胞への遺伝子導入
        • ―腫瘍細胞への遺伝子導入
      • 4 抗原提示細胞への抗原遺伝子導入
      • 5 腫瘍の免疫系からのエスケープとその対策
      • おわりに
  • 索引
    P.123閲覧
  • 奥付

参考文献

1 / 薬剤の開発

P.14 掲載の参考文献

  • 1) 西條長宏 : 癌の分子治療の展開. 癌治療の新たな試み, 新編 I, 西條長宏編, 医薬ジャーナル社, 大阪, 1995, pp. 9-29
  • 2) 有吉寛, 小川一誠 : 注目される抗癌剤. 癌治療の新たな試み, 新編 I, 西條長宏編, 医薬ジャーナル社, 大阪, 1995, pp. 29-48
  • 3) 川上美菜, 草場仁志, 鳥越清之ほか : 薬剤耐性. 癌治療の新たな試み, 新編 I, 西條長宏編, 医薬ジャーナル社, 大阪, 1995, pp. 85-104
  • 5) Kotoh, K., Naito, A., Yokomizo, J. et al. : Increased expression of DNA topoisomerase II gene and collateral sensitivity to camptothecin in human cisplatin-resistant bladder cancer cells. Cancer Res. 54 : 3248-3252, 1995
  • 6) Taniguchi, K., Kohno, K., Kawanami, K. et al. : Drug-induced down-regulation of topoisomerase I in human epidermoid cancer cells resistant to saintopin and camptothecins. Cancer Res. 56 : 2348-2354, 1996
  • 7) Niimi, S., Nakagawa, K., Sugimoto, Y. et at. : Mecha-nism of cross-resistance to a camptothecin analogue (CPT-11) in a human ovarian cancer cell line selected by cisplatin. Cancer Res. 52 : 328-333, 1992
  • 8) Kubo, T., Kohno, K., Ohga, T. et al. : DNA topoisomerase IIα gene expression under transcriptional control in etoposide/teniposide-resistant human cancer cells. Cancer Res. 55 : 3860-3864, 1995
  • 9) Matsuo, K., Kohno, K., Sato, S. et al. : Enhanced expression of the DNA topoisomerase II gene in response to heat shock stress in human epidermoid cancer KB cells. Cancer Res. 53 : 1085-1090, 1993
  • 10) Sugimoto, Y., Tsukahara, S., Oh, H. T. et al. : Decreased expression of DNA topoisomerase I in camptothecin-resistant tumor cell lines as determined by a monoclonal antibody. Cancer Res. 50 : 6925-6930, 1990
  • 13) 龍頭正浩, 自見政一郎, 小野眞弓ほか : 癌の浸潤および転移. 血管と内皮 5 : 241-250, 1995
  • 14) 桑野信彦, 和泉弘人, 河野公俊ほか : 血管新生. 臨床腫瘍学, 有吉寛, 西條長宏, 福岡正博ほか, 日本臨床腫瘍研究会, 1996 (印刷中)
  • 17) Chen, C., Parangi, S., Tolentino, M. T. et al. : A strategy to discover circulating angiogenesis inhibitors generated by human tumors. Cancer Res. 55 : 4230-4233,1995
  • 21) Weinstat-Saslow, D. L., Zabrenetzky, V. S., Van-Houtte, K. et al. : Transcription of thrombospondin complementary DNA into a human breast carcinoma cell line reduces primary tumor growth, metastatic potential, and angiogenesis. Cancer Res. 54 : 6504-6511, 1994
  • 23) Ono, M., Kawahara, N., Goto, D. et al. : Inhibition of tumor growth and neovascularization by an anti-gastric ulcer agent, irsogladine. Cancer Res. 56 : 1512-1516, 1996
  • 25) Brooks, P. C., Montgomery, A. M. P., Rosenfeld, M. et al. : Integrin αβ3 antagonists promote tumor regression by inducing apoptosis of angiogenic blood vessels. Cell 79 : 1157-1164, 1994

P.22 掲載の参考文献

  • 1) 五味克成 : 新薬の開発〔デザインと合成〕. Current review 癌化学療法1993~94, 西條長宏, 鶴尾隆編, 中外医学社, 東京, 1993, pp. 67-71
  • 2) Chabner, B. A. : Anti cancer drugs. In : Cancer: Principle & Practice of Oncology, Fourth Edition. J. B. Lippincott Co., Philadelphia, 1993, pp. 325-340
  • 7) 佃博, 西條長宏 : 新しい抗癌剤. 臨床腫瘍研究最前線- Direction of Medical Oncology-, 協和企画通信, 東京, No. 2, 1995
  • 9) Gupta, E., Lesting, M. T., Mick, R. et al. : Metabolic fate of irinotecan in humans : correlation of glucuronidation with diarrhea. Cancer Res. 54 : 3723-3725, 1994
  • 11) Taguchi, T., Wakui, A., Hasegawa, K. et al. : Phase I clinical study of CPT-11. Jpn. J. Cancer Chemother. 17 : 115-120, 1990
  • 13) Ariyoshi, Y. : Over view of new anticancer drugs developed in Japan. In : Cancer Chemotherapy, Challenges for the Future, ed. by Kimura, K. et al., Vol. 9, Excerpta Medica, Tokyo, 1994, pp. 157-167
  • 14) Niitani, H., Furuse, K., Fukuoka, M. et al. : Phase I clinical study on new vinca alkaloid derivative, KW-2307 (vinorelbine). Jpn. J. Cancer Chemother. 21 : 177-187, 1994
  • 15) Furuse, K., Ohta, M., Fukuoka, M. et al. : Early phase II clinical study of KW-2307 in patients with lung cancer. Lung Cancer Section in KW-2307 Study Group. Jpn. J. Cancer Chemother. 21 : 785-793, 1994
  • 17) Tominaga, T., Nomura, Y., Adachi, I. et al.: Late phase II study of KW-2307 in advanced or recurrent breast cancer. KW-2307 Cooperative Study Group (Breast Cancer Section). Jpn. J. Cancer Chemother. 21 : 809-816, 1994
  • 19) Kusunoki, Y., Furuse, S., Niitani, H. et al.: Randomized phase II study of vinorelbine (VRB) vs vindesine (VDS) in previously untreated non-small cell lungcancer (NCSLC): -final results-. Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 14: 353, 1995
  • 21) Negoro, S., Fukuoka, M., Kurita, Y. et al.: Results ofphase II studies of gemcitabine in non-small cell lungcancer (NSCLC) . Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. 13: 367, 1994
  • 22) 有吉寛, 小川一誠: 注目される抗癌剤. 癌治療の新たな試み・新編I, 西條長宏編,医薬ジャーナル社, 大阪, 1995, pp. 29-48

P.29 掲載の参考文献

  • 1) Swain, S. M. and Lippman, M. E.: Endocrine therapies of cancer. In: Cancer Chemotherapy, ed. by Chabner, B. A. and Collins, J. M., J. B. LipPincott Co., Philadelphia, 1990, pp. 59-109
  • 7) 古武敏彦: 酢酸ゴセレリン. 現代医療22: 439-443, 1990
  • 9) Akaza, H.: Arandomized phase II trial of flutamide vs chlormadinone acetate in previously untreated advanced prostatic cancer.Jpn. J. Clin. Oncol. 23: 178-185, 1993
  • 10) 野村雍夫: 乳癌. 臨床と研究58: 3489-3494, 1981
  • 11) 塚越茂: アフェマ (塩酸ファドロゾール) について. 癌と化学療法22: 1991-1997, 1995

2 / 化学療法の進歩

P.38 掲載の参考文献

  • 1) Mutschler, E., Derendorf, H., Schafer-Korting, M. et al.: Pharmacogenetics. In: Drug Actions-Basic Principles and Therapeutic Aspects, Medpharm Scientific Publishers, Stuttgart, 1995, pp. 68-69
  • 2) Relling, M V., Evans, W. E., Fonne-Pfister, R. et al.: Anticancer drugs as inhibitors of two polymorphic cytochrome P450 enzymes, debrisoquin and mephenytoin hydroxylase, in human liver microsomes. Cancer Res. 49: 68-71, 1989
  • 6) Royer, I., Monsarrat, B., Sonnier, M. et al.: Metabolism of docetaxel by human cytochromes P450: interactions with paclitaxel and other antineoplastic drugs. Cancer Res. 56: 58-65, 1996
  • 7) Perez, E. A., Hack, F. and Fletcher, T.: Sequence-dependent cytotoxicity of taxol and etoposide in lung and breast cancer cell lines. Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. (abstract#1604) 14: 491, 1995
  • 15) Collins, J. M., Zaharko, D. S., Dedrick, R. L. et al.: Potential roles for preclinical pharmacology in phase I clinical trials. Cancer Treat. Reports 70: 73-80, 1986
  • 20) Jones, R. B. and Matthes, S.: Pharmacokinetics. In: High-Dose Cancer Therapy, Williams & Wilkins, Baltimore, 1992, pp. 43-60
  • 21) Johansen, M. J., Madden, T., Wood, J. G. et al.: Phase I pharmacokinetic study of multicycle high-dose carboplatin followed by peripheral blood stem cell infusion. Proceedings of 86th Annual Meeting of American Association for Cancer Research (Abstract #1395) 36: 234, 1995
  • 29) Bruno, R., Hille, D., Thomas, L. et al.: Population pharmacokinetics/pharmacodynamics of docetaxel(taxotere) in phase II studies. Proc. Am. Soc. Clin. Oncol. (abstract#1471) 14: 457, 1995

P.47 掲載の参考文献

  • 1) Biomodulation-癌薬物療法の新たな展開-. 太田和雄 監修, 塚越茂, 新津洋司郎, 佐々木常雄, 赤沢修吾編, 先端医学社, 東京, 1994
  • 3) 赤沢修吾, 大石孝, 斉藤健一: 高齢者大腸癌に対する化学療法. 老年消化器病5: 115-121, 1993
  • 4) Kemeny, N.: Current approaches to metastatic colorectal cancer. Semin. Oncol. 21: 67-75, 1994
  • 5) 菅野康吉, 太田和雄, 田口鐵男ほか: 多施設共同研究によるl-leucovorin・5-FU併用療法の進行結腸・直腸癌に対する前期第II相試験. 癌と化学療法22: 627-637, 1995
  • 6) 吉野正曠, 太田和雄, 栗原稔ほか: 多施設共同研究による大量l-leucovorin・5-FU併用療法の進行結腸・直腸癌に対する後期第II相試験 (東日本グループ) . 癌と化学療法22: 785-792, 1995
  • 7) 小西孝司, 薮下和久, 田口鐵男ほか: 多施設共同研究によるl-leucovorin・5-FU併用療法の進行結腸・直腸癌に対する後期第II相試験. 癌と化学療法22: 925-932, 1995
  • 8) 赤沢修吾, 太田和雄, 栗原稔ほか: 多施設共同研究によるl-Leucovorin・5-FU併用療法の進行胃癌に対する後期第II相試験. 日癌治誌30: 569-583, 1995
  • 9) 竹田彬一, 田口鐵男, 太田潤ほか: 多施設共同研究によるl-Leucovorin・5-FU併用療法の進行胃癌に対する後期第II相試験. 癌と化学療法22: 903-910, 1995
  • 10) 江崎泰斗, 中野修治: 5-FU/Cisplatin療法. 癌治療とBiomodulations, 漆崎一朗編, 医薬ジャーナル社, 大阪, 1994, pp. 119-126
  • 12) Kurihara, M.: Chemotherapy in Gastric Cancer. In: Gastric Cancer, ed. by Nishi, M., Ichikawa, H., Naka・ jima, T. et al., Springer-Verlag, Tokyo, 1993, pp. 425-443
  • 13) Wadler, S., Schwartz, E. K., Goldman, M. et al.: Fluorouracil and recombinant alfa-2a-interferon: an active regimen against advanced colorectal car・ cinoma. J. Clin. Oncol. 7: 1769-1775, 1989
  • 14) Raderer, M. and Scheithauer, W.: Treatment of advanced colorectal cancer with 5-fluorouracil and interferon-α: an overview of clinical trials. Eur. J. Cancer 31A: 1002-1008, 1995

P.53 掲載の参考文献

  • 5) Levin, L. and Hryniuk, W.: The application of dose intensity to problems in chemotherapy of ovarian and endometrial cancer. Semin. Oncol. 14 (suppl.): 12-19, 1987
  • 6) Hryniuk, W., Figueredo, A. and Goodyear, M.: Application of dose intensity to problems in chemotherapy of breast and colorectal cancer. Semin. Oncol. 14 (suppl.): 3-11, 1987
  • 8) Norton, L. and Simon, R.: Tumor size, sensitivity to therapy, and design of treatment schedule. Cancer Treat. Rep. 61: 1307-1317, 1977
  • 9) Miller, L. L.: The therapeutic utility of G-and GM- CSF in counteracting the bone marrow suppression of chemo- and radiotherapy. In: Educational Book of ASCO Meeting 34, 1993
  • 11) Goldman, J. M.,: Autografting cryopreserved buffy coat cells for chronic granulocytic leukemia in transformation. Exp. Hematol. 7 (suppl. 5): 389-397, 1979
  • 14) Siena, S., Bregni, M., Brando, B. et al.: Flow cytometry for clinical estimation of circulating hematopietic progenitors for autologous transplantation in cancer patients. Blood 77: 400-409, 1991
  • 15) Ross, A. A., Cooper, B. W., Lazarus, H. M. et al.: Comparison of tumor cell contamination in peripheral blood stem cell collections (PBSC) and bone marrow (Bm) in patients with advanced breast cancer (ABC): using immunocytochemistry (ICC) evidence for clonogenicity of occult metastases. Blood (suppl. 1): 235a, 1992
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  • 18) Budman, D. R, Wood, I. C., Henderson, A. H. et al.: Initial findings of CALGB 8541: a dose and doseintensity trial of cyclophosphamide (C), doxorubicine (A), and 5-fluorouracil (F) as adjuvant treatment of stage II, node+, female breast cancer. Proc. ASCO 11: 51, 1992
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  • 21) Demetri, G. D., Younger, J., Shapiro, C. et al.: A phase I study of dose-intensified CAF chemotherapy with adjunctive r-metHuG-CSF (GCSF) in patients with advanced breast cancer. Proc. ASCO 11: 108, 1992
  • 22) Antman, K. H.: Dose intensive adjuvant therapy in breast cancer. In: Educational Book of ASCO Meeting 80, 1994
  • 26) McGuire, W. P., Hoskins, W. J., Brady, M. F. et al.: A phase III trial of dose intense (DI) versus standard dose (DS) cisplatin (DCCP) and cytoxan (CTX) in advanced ovarian cancer (AOC) . Proc. ASCO 11: 226, 1992

3 / BRMの進歩

P.60 掲載の参考文献

  • 1) 鯉江久昭, 折田薫三, 細川真澄男ほか: 癌免疫外科宿主要因検討委員会報告. Biotherapy 5: 1561-1574, 1991
  • 2) Van der Bruggen, P., Traversari, C., Chomez, P. et al.: A gene encoding an antigen recognized by cytotoxic T lymphocytes on a human melanoma. Science 264: 1463-1467, 1991
  • 3) 小林博: がんの治療. 岩波新書, 岩波書店, 東京, 1993, p. 218
  • 4) 佐治重豊: 癌転移における免疫療法の役割. Skin Cancer 4: 297-312, 1989
  • 8) 三富利夫, 土屋周二, 飯島登ほか: 結腸・直腸癌の治癒切除症例に対するPSKによる補助免疫化学療法のrandomized controlled study. 癌と化学療法16: 2241-2249, 1989
  • 9) 種村広巳, 佐治重豊, 宮喜一ほか: 進行再発胃癌に対するレンチナンを用いた免疫化学療法の有用性に関する共同研究. Biotherapy 10: 60-65, 1996
  • 10) 山口佳之, 宮原栄治, 檜原淳ほか: OK-432免疫療法のresponderの探索と作用機序の解明. Biotherapy 10: 42-49, 1996
  • 11) 杉山保幸, 佐治重豊, 国枝克行ほか: PSKの作用機序. Biotherapy 10: 18-25, 1996
  • 12) 海老名卓三郎: PSKの腫瘍免疫増強機序. Biotherapy 10 : 26-32, 1996
  • 13) 羽室淳爾, 磯村俊郎, 鈴木学: Lentinanの新しい適応法についての基礎からの提言. Biotherapy 10: 72-82, 1996
  • 14) 杉山保幸, 石原和浩, 李宗一ほか: BRM製剤のアポトーシス誘導能に関する基礎的検討. Biotherapy 10: 292-295, 1996

P.68 掲載の参考文献

  • 4) Chua, A. 0., Chizzonite, R., Desai, B. B. et el.: Expression cloning of a human IL-12 receptor component A new member of the cytokine receptor super-family with strong homology to gp130. J.Immunol. 153: 128-136, 1994
  • 7) Hashimoto, W., Takeda, K., Anzai, R. et al.: Cytotoxic NK1.1 Ag+αβT cells with intermediate TCR induced in the liver or mice by IL-12. J. Immunol. 154: 4333-4340, 1995
  • 9) Trinchieri, G.: Interleukin-12: acytokine produced by antigen-presenting cells with immunoregulatory functions in the generation of T-helper cell type 1 and cyototoxic lymphocytes. Blood 84: 4008-4027, 1995
  • 10) Nishimura, T., Watanabe, K., Lee, U. et al.: Interleukin-12 induces a tumor-specific protective immunity and inhibits both transplantable and primary tumor growth in vivo. (submitted)
  • 11) Zou, J.-P., Yamamoto, N., Fujii, T. et al.: Systemic administration of rIL-12 induces complete tumor regression and protective immunity: response is correlated with a striking reversal of suppressed interferon-γ production by anti-tumor T cells. Int. Immunol. 7: 1135-1145, 1995
  • 13) Tahara,
  • 14) Nishimura, T., Watanabe, K., Yahata, T. et al. The application of IL-12 to cytokine and gene therapy of tumor. Interleukin l2 : cellular and molecular immunology of an important regulatory cytokine. Ann. NY. Acad. Sci. USA (in press) 1996

P.77 掲載の参考文献

  • 1) Sporn, M. B., Robert, A. B. and Goodman, D. S. (eds.) The Retinoids. 2nd ed., Raven Press, New York, 1994
  • 2) Livrea, M. A. and Vida1, G. (eds.): Retinoids: from Basic Science to Clinical Applications. Birkhaser, Basel, 1994
  • 3) Hofmann, C. and Eichele, G.: Retinoids in development. In: The retinoids, 2nd ed., ed. by Sporn, M. B., Robert, A. B. and Goodman, D. S., Raven Press, NewYork, 1994, pp. 387-442
  • 4) Lippmann, S. M., Kessler, J. F. and Meyskens, F. L: Retinoids as preventive and therapeutic anticancer agents (Part 1) . Cancer Treat. Rep. 71: 391, 1987
  • 5) Gudas, L. J., Sporn, M. B. and Robert, A. B.: Cellularbiology and biochemistry of the retinoids. In: The Retinoids, 2nd ed., ed. by Sporn, M. B., Robert, A. B. and Goodman, D. S., Raven Press, New York, 1994, pp. 443-520
  • 12) Huang, M. E., Ye, Y. -C., Chen, R.-S. et al.: Use of all- trans retinoic acid in the treatment of acute promyelocytic leukemia. Blood 72: 567, 1988
  • 15) Miller, V. A., Rigas, J. R. et al.: Initial clinical trialof the retinoid receptor par agonist 9-cis retinoic acid. Clin. Cancer Res. 212: 471, 1996
  • 16) Shalinsky, D. R., Bischoff, E. D. et al.: Enhance antitumor efficacy of cisplatin in combination with ALRT 1057 (9-cis-retinoc acid) in human oral squamous carcinoma xenograft in nude mice. Clin. Cancer Res. 212, 1996
  • 17) abstracts of AACR meeting, 1996
  • 18) 日本癌学会総会記事,1995

4 / 薬剤耐性の克服

P.82 掲載の参考文献

  • 6) Sugawara, I., Kataoka, I., Morishita, Y. et al.: Tissue distribution of P-glycoprotein encoded by a multidrug-resistant gene as revealed by a monoclonal antibody, MRK16. Cancer Res. 48: 1926-1929, 1988
  • 8) Tatsuta, T., Naito, M., Oh-hara, T. et al.: Functional involvement of P-glycoprotein in blood-brain barrier. J. Biol. Chem. 267: 20383-20391, 1992
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  • 15) Zaman,G.J.,Versantvoort,C.H.,Smit,J.J.et al.: Analysis of the expression of MRP,the gene for a new putative transmembrane drug transporter, in human multidrug resistant lung cancer cell lines. Cancer Res.53 :1747-1750, 1993
  • 16) Yun, J., Tomida, A., Nagata, K. et al.: Glucoseregulated stresses confer resistance to VP-16 in human cancer cells through a decreased expression of DNA topoisomerase II. Oncol. Res. 7: 583-590, 1995
  • 18) Brock, 1., Hipfner, D. R., Nielsen, B. S. et al.: Sequential coexpression of the multidrug resistance genes MRP and mdr1 and their products in VP-16 (etoposide)-selected H69 small cell lung cancer cells. Cancer Res. 55: 459-462, 1995

P.91 掲載の参考文献

  • 3) Knox, R. J., Friedlos, F。, Lydall, D. A. et al.: Mechanism of cytotoxicity of anticancer platinum drugs : evidence that cis-diamminedichloroplatinum(II) and cis-diammine-(1, 1-cyclobutanedicarboxylate) platinum(II) differ only in the kinetics of their interaction with DNA. Cancer Res. 46: 1972-1979, 1986
  • 7) Kawai, K., Kamatani, N., Georges, E. et al.: Identification of a membrane glycoprotein overexpressed in murine lymphoma sublines resistant to cis-diamminedichloroplatinum(II). J. Biol. Cem. 265: 13137-13142, 1990
  • 12) Ishikawa, T. and Ali, 0. F.: Glutathione-associated cis-diamminedichloroplatinum(II) metabolism and ATP-dependent efflux from leukemia cells. Molecular characterization of glutathione-platinum complex and its biological significance. J. Biol. Chem. 268: 20116-20125, 1993
  • 13) Kurokawa, H., Ishida, T., Nishio, K. et al.: γ- glutamylcystein synthetase gene overexpression results in increased activity of the ATP-dependent glutathione S-conjugate export pump and cisplatin resistance. Biochecm. Biophys. Res. Commun. 216: 258-264, 1995
  • 18) Hansson, J., Grossman, L、, Lindahl, T. et al.: Complementation of the xeroderma pigmentosum DNA repair synthesis defect with Escherichia coli UvrABC proteins in a cell-free system. Nucleic Acids Res. 18: 35-40, 1990
  • 24) Dabholkar, M., Bostick, B. F., Weber, C. et al.: ERCCI and ERCC2 expression in malignant tissuesfrom ovarian cancer patients. J Natl. Cancer・lnst. 84: 1512-1517, 1992
  • 32) Chu, G.: Cellular responses to cisplatin the roles of DNA-binding proteins and DNA repair. J. Biol. Chem. 269: 787-790, 1994

5 / 副作用対策

P.97 掲載の参考文献

  • 2) Hughes, W. T., Smith, A., Bahn, F. et al.: Successful chemoprophylaxis for pneumocystis carinii pneumnitis. N Engl. J. Med. 297: 1419-1423, 1977
  • 5) Parker, B. A., Anderson, J. R., Canellos, G. P. et al.: Dose escalation study of CHOP plus etoposide: with-out and with rhG-CSF in untreatment non-Hodgkin's lymphoma. Proc. ASCO 10: 283, 1991
  • 6) Ohno, R., Hiraoka, A., Tanimoto, M. et al.: No increase of leukemia relapse in the newly diagnosed patients with acute myeloid leukemia who received granulocyte colony-stimulating factor for life-threatening infection during remission induction and consolidation therapy. Blood 81: 561-562, 1993
  • 9) 浦部晶夫, 溝口秀昭, 高久史麿ほか: 遺伝子組換えヒトエリスロホエチンの骨髄異形成症候群に伴う貧血に対する第II相臨床試験. 臨床血液34: 928-936, 1993
  • 10) 浦部晶夫, 溝口秀昭, 高久史麿ほか: 遺伝子組換えヒトエリスロポエチンの多発性骨髄腫に伴う貧血に対する第II相臨床試験. 臨床血液34: 919-927, 1993

P.104 掲載の参考文献

  • 1) Denis, J. M., Dose, M. A., Loprinzi, C. L. et al.: Inhibition of fluorouracil induced stomatitis by oral cryotherapy. 1. Clin. Oncol. 19: 449-452, 1991
  • 7) 石井準之助, 中西孝一, 島田桂吉: 放射線口内炎に対するサルコートによる治療経験. 癌と臨床 36: 66-70, 1990
  • 8) Borison, H. L. and Wang, S. C.: Physioligy and pharmacology of vomiting. Pharmacol. Rev. 5: 193-230, 1953
  • 9) 木村英三, 新美茂樹, 渡辺明彦ほか: CDDPを含む癌化学療法施行時の悪心・嘔吐に対する塩酸Azasetron持続点滴法の検討. 癌と化学療法23: 477-481, 1996

6 / 薬物療法とQOL

P.111 掲載の参考文献

  • 1) 抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法ガイドライン作成に関する研究班: 抗悪性腫瘍薬の臨床評価方法ガイドライン (薬新薬第9号, 平成3年2月4日, 厚生省薬務局医薬品課長通知) . 1991
  • 2) Johnson, J. R. and Temole, R.: Food and Drug Administration requirements for approval of new anticancer drugs. Cancer Treat. Rep. 69: 1155-1157, 1985
  • 4) 太田和雄: QOLからみた癌化学療法の諸問題.癌治療とQOL 1(2): 3-5, 1992
  • 5) 栗原稔: 癌化学療法とQOL評価法. 癌治療とQOL 1(2): 6-9, 1992
  • 6) 栗原稔: 進行胃癌化学療法のプロトコール作成-5': DFUR+CDDPをモデルとして-. 癌と化学療法 20 : 2447-2453, 1993
  • 10) Aaronson, N. K。, Bullinger, M., Ahmedzai, S. et al.: A modular approach to quality of life assessment in cancer clinical trials. Recent Reszalts Cancer Res. 111 : 231-249, 1988
  • 11) Schipper, H. and Levitt, M.: Measuring quality of life : risk and benefits. Cancer Treat. Rep. 67: 1115-1123, 1985
  • 12) 栗原稔, 清水弘之, 坪井康次ほか: がん薬物治療プロトコールにおけるQOL評価. CRC 1: 174-181 1992
  • 13) 栗原稔, 江口研二, 下妻晃二郎ほか: がん薬物療法におけるQOL調査票. 日癌治28: 1140-1144, 1993
  • 15) Shokei, 0., Nakamura, H. and Kurihara, M.: QOL assessment for liver cancer patient have a therapy. In: Second International Congress of Psycho-Oncology (Abst.), 1995, pp. 69-199
  • 17) 正慶修, 栗原稔, 中村浩之: 心理教育的アプローチを必要とした進行癌患者の一例. 消化器心身医学 2: 58-64, 1995
  • 18) 鈴木紀彰, 栗原稔, 中村浩之: 癌のサポートテラピー, QOL評価の実際, 癌治療における副作用対策とサポートテラピー, 国際医書出版, 東京, 1994, pp. 118-127

7 / 遺伝子治療

P.116 掲載の参考文献

  • 1) Clinical protocol. Cancer Gene Ther. 3: 58-69, 1996
  • 8) Rosenberg, S. A.: The development of new cancer therapies on the molecular identification of cancer regression antigens. Cancer J. 1: 90, 1995
  • 10) 高後裕, 藤本佳範: 遺伝子治療の動物実験. 癌の新しい遺伝子診断と治療, 医薬ジャーナル社, 大阪, 1995, pp. 197-213

P.121 掲載の参考文献

  • 1) 河上裕: 遺伝子治療はどこまで進んだか, アメリカでの現状と癌治療への応用. Medicina 30: 2407-2417, 1993
  • 2) Kawakami, Y., Robbins, P. F., Wang, R. F. et al.: Identification of tumor regression antigens in Melanoma. In: Important Advances in Oncology 1996, Lippincott-Raven, Philadelphia, 1996, pp. 3-21
  • 3) Rosenberg, S. A.: The development of new cancer therapies based on the molecular identification of cancer regression antigens. Cancer J. Sci. Am. 1: 90-100, 1995
  • 11) Hwu, P., Shafer, G. E., Treisman, J. et al.: Lysis of ovarian cancer cells by human lymphocytes redirect ed with a chimeric gene composed of an antibody variable region and the Fc receptor γ-chain. J. Exp. Med. 178: 361-336, 1993
  • 18) Zhai, Y., Yang, J., Kawakami, Y. et al.: Antigenspecific tumor vaccines: development and characterization of recombinant adenoviruses encoding MART1 or gp100 for cancer therapy. J. Immunol. 156: 700-710, 1996
  • 19) Conry, R., LoBuglio, A. F., Kantor, J. et al.: Immuneresponse to a carcinoembryonic antigen polynucleotide vaccine. Cancer Res. 54: 1164-1168, 1994